研究低氧环境下鸡胚肺血管内皮细胞源性内皮素-1对下层平滑肌细胞的影响。组织贴块法培养内皮细胞和平滑肌细胞,将内皮细胞培养于常氧和低氧环境中,于24h收集上清液过滤-20℃保存备用,并用放免法测定内皮细胞ET-1的分泌。采用CCK-8法检测平滑肌细胞的增殖,Fura2-AM检测平滑肌细胞内Ca2+浓度,RT-PCR检测内皮细胞ET-1mRNA和平滑肌细胞ETARmRNA的表达。低氧条件下内皮细胞分泌内皮素显著高于其常氧条件下,常氧、低氧内皮细胞条件培养液可显著促进平滑肌细胞的增殖和平滑肌细胞内钙离子的浓度,且低氧内皮细胞条件培养液的促进作用强于常氧内皮细胞条件培养液的,内皮素-1受体拮抗剂可显著降低内皮细胞条件培养液的作用,低氧条件下内皮细胞ET-1mRNA和平滑肌细胞ETARmRNA的表达都显著高于常氧条件下的。采用组织贴块法成功培养出鸡胚肺动脉内皮细胞和平滑肌细胞,为以后禽类疾病的研究提供了良好的细胞模型。综合实验结果推测出禽类内皮细胞源性ET-1参与血管壁的重构,进而参与禽类肺动脉高压的形成,即腹水症的发生。