【摘 要】
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目的 建立一种能快速、有效检测EGFR突变的凸环引物荧光PCR新方法.方法 同时用凸环引物荧光PCR技术法和Sanger测序法对混有不同比例的EGFR突变型质粒的样本进行对照检测,
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目的 建立一种能快速、有效检测EGFR突变的凸环引物荧光PCR新方法.方法 同时用凸环引物荧光PCR技术法和Sanger测序法对混有不同比例的EGFR突变型质粒的样本进行对照检测,以对比两者灵敏度；采用两种方法对93例肺癌组织的EGFR基因进行热突变位点E746-A750del和L858R的检测,并统计其符合率.结果 在93例肺癌组织的DNA中,凸环引物荧光PCR技术法和Sanger测序法检测到EGFR突变分别为29例(E746-A750del 15例,L858R 14例)和28例(E746-A750del 15例,L858R 13例),符合率达96.6％,且凸环引物荧光PCR技术法能检测出混有5％突变质粒型的样本,其灵敏度达5％,比Sanger测序法高.结论 凸环引物荧光PCR技术法比测序法更为简便,且灵敏度更高,易于实现,2小时内即可得出准确结果.
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