【摘 要】
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目的：采用MSAP分析中药枇杷叶DNA甲基化水平和模式.方法：采用改良CTAB法提取枇杷嫩叶基因组DNA,同裂酶HpaⅡ和MspⅠ分别与EcoRⅠ组合进行双酶切,采用E-ACA/HM-TAA引物组合
【机 构】
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福建省医学科学研究院 福建省中药资源开发利用重点实验室,福州 350001
【出 处】
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福建省药学会药剂专业委员会2014年学术年会
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目的：采用MSAP分析中药枇杷叶DNA甲基化水平和模式.方法：采用改良CTAB法提取枇杷嫩叶基因组DNA,同裂酶HpaⅡ和MspⅠ分别与EcoRⅠ组合进行双酶切,采用E-ACA/HM-TAA引物组合进行扩增.结果：19份枇杷叶样品的遗传相似系数在0.6125～0.9625,半甲基化率为1.28％～3.84％,全甲基化率为1.16％～4.07％,总甲基化率为3.24％～6.73％.不同采集地枇杷叶样本间的半甲基化率、全甲基化率、总甲基化率均有显著差异.结论：本实验建立的MSAP反应体系适合枇杷叶DNA甲基化分析,为枇杷叶药用品质的表观遗传学基础研究提供依据.
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