【摘 要】
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目的:探讨惊厥持续状态(Status convulsion,SC)后大鼠海马神经再生与凋亡的动态变化特点.方法:建立成年Wistar鼠30min SC模型,在SC后1d至56d的6个时间点上处死动物,处死前1d均腹腔注射BrdU;采用免疫组织化学方法动态检测BrdU、Nestin的表达,确定神经干细胞增殖水平;双重荧光染色标记Nestin/TUNEL,确定新生神经干细胞存活时间.结果:(1)与对照
【机 构】
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重庆医科大学附属儿童医院神经内科,400014
【出 处】
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第八次全国物理医学与康复学学术会议
论文部分内容阅读
目的:探讨惊厥持续状态(Status convulsion,SC)后大鼠海马神经再生与凋亡的动态变化特点.方法:建立成年Wistar鼠30min SC模型,在SC后1d至56d的6个时间点上处死动物,处死前1d均腹腔注射BrdU;采用免疫组织化学方法动态检测BrdU、Nestin的表达,确定神经干细胞增殖水平;双重荧光染色标记Nestin/TUNEL,确定新生神经干细胞存活时间.结果:(1)与对照组相比,BrdU阳性细胞数目于SC后第7d在CA1区达增殖高峰,28d降至正常水平;于SC后第28d在齿状回达增殖高峰,56d降至正常水平;在SC后第7天,CA3区有大量的BrdU阳性细胞;BrdU和Nestin阳性细胞数目无统计学意义.(2)在SC后的前3天,CA1区新增殖的神经细胞呈TUNEL阳性;齿状回新增殖细胞始终表现TUNEL阴性.结论:SC后能激活自体神经干细胞原位增殖,并且部分新生细胞向损伤区域迁移.
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