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目的 通过比较分析ATRX基因的表达强度与NB患儿临床诊断及预后的相关性，判断ATRX基因异常表达是否可作为儿童NB诊断的独立危险因素纳入NB危险度分级的分子诊断标准，帮助判断预后并制定个体化诊疗提供初步实验依据。方法收集我院2010年1月至2016年1月初诊住院综合治疗74例符合实验条件的NB患儿临床资料，并对其组织标本进行免疫组化检测ATRX基因的表达情况，统计分析其对不同临床资料组相关性，并进行Kaplan-meion生存统计和COX回归分析。