【摘 要】
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肾母细胞瘤(WT)是小儿泌尿道中最常见的恶性肿瘤.其中,未分化型(不良的表型)约占WT的10％,这种类型是患者对临床治疗应答和生存的最重要组织学标志.然而,这种表型背后的分子机
【机 构】
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苏州市儿科转化医学重点实验 210000
【出 处】
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第八届中国肿瘤学术大会暨第十三届海峡两岸肿瘤学术会议
论文部分内容阅读
肾母细胞瘤(WT)是小儿泌尿道中最常见的恶性肿瘤.其中,未分化型(不良的表型)约占WT的10％,这种类型是患者对临床治疗应答和生存的最重要组织学标志.然而,这种表型背后的分子机制尚不明确.本项研究旨在通过实时聚合酶链反应(PCR)阵列探究间变性小儿肾母细胞瘤的相关分子机制.首先，设计了实时聚合酶链反应(PCR)阵列并对小儿肾母细胞瘤(间变性)和癌旁正常组织进行检测，获得其基因表达谱。其次，对所获得的表达谱进行了分析。进一步采用多实验视图(MEV)集群软件分析了表达数据。聚类分析得出的基因表达差异谱数据集被导入到Ingenuity通路分析工具(IPA)进行进一步分析。本研究表明，小儿间变性肾母细胞瘤中的基因表达谱与正常对照组具有显著差别。首次发现一些在儿科间变性肾母细胞瘤中失调表达的基因，如HDAC7。此外，IPA分析表明在儿科间变性肾母细胞瘤最为重要的信号通路是TP53和TGF-1β信号。这项工作为揭开小儿问变性肾母细胞瘤的分了机制提供了新的线索。
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