银杏叶片联合艾司西酞普兰治疗老年抑郁症的对照研究

来源 :河北省康复医学会精神卫生康复专业委员会暨河北省社区康复医学会精神心理康复专业委员会学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wangfan2050
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目的:探讨银杏叶片联合艾司西酞普兰治疗老年抑郁症的疗效及安全性.方法:80例老年抑郁症患者分为研究组和对照组,每组40例,对照组予艾司西酞普兰治疗,观察组在对照组基础上加用银杏叶片,治疗6周.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效;采用治疗中出现的症状量表(TESS)及实验室检查评定安全性.结果:治疗6周末治疗末两组总体疗效差异无显著性(p>0.05),治疗后两组组间比较,观察组明显优于对照组(P<0.05或P<0.01),两组副作用比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:银杏叶片联合艾司西酞普兰治疗老年抑郁症的疗效显著,耐受性好.
其他文献
目的:以帕罗西汀为对照,评价度洛西汀治疗抑郁症的疗效和安全性.方法:采用随机双盲对照研究方法,122例患者纳入研究,度洛西汀组60例(60-120mg/d),帕罗西汀组62例(20-40mg/d),疗程8周.以汉密尔顿抑郁评定量表17项作为主要疗效评价指标.结果:度洛西汀组与帕罗西汀组的有效率分别为70.1%和70.5%(P>0.05).度洛西汀的不良事件发生率(74.0%)高于帕罗西汀组(63.
目的:对抗抑郁药度洛西汀辅助治疗癌症患者疼痛的疗效进行评定.方法:将42例癌症继发疼痛的患者随机分为两组,治疗组21例接受正规止痛治疗的同时加抗抑郁药盐酸度洛西汀,对照组21例只接受正规止痛治疗.治疗后4周后进行疼痛评定,并对两组患者治疗前后的汉密顿抑郁量表(HAMD)和汉密顿焦虑量表(HAMA)评分进行比较.结果:治疗组癌痛明显缓解,两组比较有明显差异(P<0.05).治疗后治疗组HAMD、HA
近年研究表明,高血压患者患抑郁症的比例明显增高.抑郁症既是高血压的促发因素,也是高血压预后不良的因素,抑郁症和高血压发生密切相关.高血压伴抑郁症患者易对治疗丧失信心,因此必须配合抗抑郁或/和抗焦虑药物治疗才能有效控制血压.但在降压治疗同时合并抗抑郁治疗抗焦虑药,在国内外均不多见,本研究对自2004年1月~2008年12月1200例确诊的原发性高血压患者采用Hamilton抑郁量表进行评估,选择了1
目的:比较度洛西汀与帕罗西汀治疗伴疼痛症状的抑郁症的疗效及安全性.方法:104例伴疼痛症状的抑郁症患者随机分为度洛西汀组(n=52)和氟西汀组(n=52),治疗8周.用汉密顿抑郁量表(HAMD)、和副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应.结果:治疗后两组HAMD评分较治疗前显著下降(P<0.01),度洛西汀组HAMD总分及全身症状分较帕罗西汀组下降显著(P<0.05或P<0.01),且度洛西汀组
目的:了解目前唐山地区住院脑卒中患者的自我效能现状及焦虑、抑郁对自我效能的影响.方法:采用横断面调查的方法,对入住唐山市开滦医院神经内科脑卒中患者115例,应用一般情况调查表及医院焦虑抑郁量表、自我效能量表进行自我效能水平调查,并按焦虑、抑郁不同的症状分层分析其各维度自我效能水平.结果:脑卒中患者的自我效能总分为(35.77±11.698)分,无焦虑、抑郁的脑卒中患者在自我效能总体得分、控制疾病引
目的:研究并评价银杏叶提取物对迟发性运动障碍患者认知功能的改善和治疗效果.方法:在本院患者中选取迟发性运动障碍患者82例入组,在满足纳入排除标准的同时,随机分为研究组和对照组,采取不同治疗方法.对照组采取常规治疗措施,研究组给予银杏叶提取物治疗(治疗期间维持原服用抗精神病药物不变).比较两组迟发性运动障碍患者认知功能的变化改善情况.结果:针对两组患者认知功能具体评估结果可得出结论,研究组总有效率为
抑郁、焦虑等疾病影响人们正常生活,发病率逐年上升,不良情绪引起机体内稳态的破坏从而诱导疾病发生,符合中华医学情志致病的病机特点.中医认为"肝脏"为气血调节之枢,情志不调与肝的疏泄功能密切相关.逍遥散是疏肝解郁的常用方剂,在抑郁、焦虑等情绪相关疾病方面的临床应用广泛.从肝的功能失调来理解抑郁障碍相关性失眠,运用丹栀逍遥散来治疗,并与解郁安神颗粒做对照,结果显示疗效显著,且无停药后的反跳现象。从“不寐
目的:探讨吸烟行为对精神分裂症患者合并躯体疾病的影响.方法:采用自行设计的调查表对本院510例现住的精神分裂症患者吸烟与合并躯体疾病情况进行调查分析.结果:优抚患者吸烟率、合并躯体疾病的人数明显高于社会患者,且对于本院高发的三种疾病来说,吸烟对优抚患者的影响更大.结论:应重视优抚精神分裂症患者的吸烟行为,采用合理的控烟方式,减轻吸烟对他们身体的损害.
目的:探讨度洛西汀合并认知治疗对持续性躯体形式疼痛障碍的疗效.方法:选取110例符合ICD-10中持续性躯体疼痛障碍诊断标准的患者,分别给予度洛西汀合并认知治疗(研究组)及单用度洛西汀治疗(对照组),分别比较两组治疗前及治疗后2、4、8周的疗效,采用研究用疼痛量表(MOSPM)、汉密尔顿抑郁量表17项(HAMD17)评分,以减分率及有效率为评定标准.结果:治疗后4周研究组有效率49.1%,治疗后6
目的:研究度洛西汀合并奥氮平治疗抑郁症的疗效及不良反应.方法:将60例符合ICD-10诊断标准的无精神病性症状的抑郁症患者随机分为研究组和对照组,分别以度洛西汀合并奥氮平及单用度洛西汀治疗,治疗时间为6周,入院时及治疗后分别以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定其疗效,以不良反应量表(TESS)评定药物不良反应.结果:治疗后两组HAMD评分均有明显降低(P<0.05),研究组显效率显著高于对照组(P<