目的：研究丹红注射液对2型糖尿病模型鼠dh/db雄性小鼠由糖尿病引起的视网膜病变和肾病的治疗作用及其相关的作用机制。方法：我们选取了20只6周龄的雄性2型糖尿痛模型dh/db小鼠，随机平均分成2组：对照组和丹红注射液组，丹红组每天腹腔注射丹红注射液(5 ml/kg体重)，对照组注射等量生理盐水；同时选取10只6周龄雄性C57BL/6野生小鼠作为正常指标对照。小鼠全部喂食正常食物，共处理12周。实验期间监测小鼠体重变化并测定小鼠的空腹血糖值，收集小鼠24小时尿液。实验结束后，收集小鼠血清测定血脂水平和血清BUN和Cre；剥离小鼠眼球视网膜进行视网膜血管铺片PAS染色，肾脏切片后进行染色，分别检测视网膜和肾脏结构病理变化：免疫荧光方法检测caspase-3在视网膜各层的表达，以及fibronectin在肾小球部位的积累；Western blot检测肾脏VEGEA蛋白表达水平。结果：丹红注射液能够明显延缓2型糖尿病小鼠体重的增加，减轻其肥胖程度。血脂检测显示，丹红注射液能够降低小鼠的总胆固醇和LDL胆固醇的水平。血糖检测结果表明丹红注射液显著降低小鼠空腹血糖值。视网膜血管铺片PAS染色、caspase-3免疫荧光染色结果显示，丹红注射液能够维持视网膜的正常结构，抑制血管退行性变化和视网膜各结构感光层的细胞凋亡。肾脏切片的fibronectin免疫荧光染色、PAS染色和Western blot结果证明丹红注射液能够抑制肾小球的病理性扩张，抑制VEGFA的表达和系膜区病理性增厚以及糖原在肾小球部位的积累。结论：丹红注射液能够抑制2型糖尿病模型db/db小鼠糖尿病视网膜病变和糖尿病肾病的病理发展，其机制可能与其降低血脂、调节血糖、维持视网膜和肾小球正常生理结构和功能并下调VEGFA等相关基因的表达有关。我们的工作预示丹红注射液临床上可能存在新的适应症和疗效。