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目的:观察蒙药十三味红花秘诀丸对变应性鼻炎大鼠Th1代表因子IL_2、IFNG和Th2代表细胞因子IL_4、IL_5的mRNA表达的影响.
方法:将60只wistar大鼠,随机分为6组即:空白对照组、模型对照组、蒙药高剂量组、蒙药中剂量组、蒙药低剂量组、千柏鼻炎片组,每组10只.采用卵清蛋白致敏的方法建立过敏性鼻炎大鼠模型,造模结束后,采用PCA实验检测法判定过敏性鼻炎大鼠模型是否成功.造模成功后,分别给予相应的药物干预,连续治疗28天后处死大鼠,取出大鼠鼻粘膜组织,使用Real time-PCR法检测Th1代表因子IL_2、IFNG和Th2代表因子IL_4、IL_5的mRNA表达情况.
结果:PCA结果显示空白组10只大鼠结果为阴性,背部直径小于5mm造模组10只大鼠有8只为10mm另外两只大于5mm小于10mm大鼠阳性反应居多,证明大鼠体内有CVA抗体,客观表明基础造模成功.用实时荧光定量法检测Th1和Th2代表因子,与空白组相比,模型组大鼠IL_2mRNA和IFNGmRNA的表达显著降低,IL_4mRNA和IL_5mRNA的表达显著升高.用药后,与模型组相比,各治疗组大鼠IL_2mRNA和IFNG的mRNA的表达有所回升,IL_4和IL_5的mRNA的表达有所回降.其中蒙药高剂量组和千柏鼻炎片组治疗效果显著,蒙药中、低剂量组治疗效果不如蒙药高剂量组和千柏鼻炎片组.
结论:(1)用卵清蛋白可以成功的建立过敏性鼻炎大鼠模型.2)蒙药十三味红花秘诀丸可以提高Th1细胞代表因子IL_2和IFNGmRNA的表达,降低过敏性鼻炎大鼠Th2细胞代表因子IL_4、IL_5的mRNA的表达,纠正Th1/Th2细胞免疫失衡,为蒙药十三味红花秘诀丸的临床使用提供了更有力的理论价值.