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坏疽性脓皮病(pyoderma gangrenosum,PG)最初由Brunsting等1930年首次报道,因当时认为是链球菌感染引起而命名,后一直沿用至今.该病具体发病机制尚不清楚,可以为特发性,但约有50％PG患者同时患有其他系统性疾病,主要包括炎症性肠病,关节炎和血液系统恶心肿瘤等.临床主要表现为皮肤复发性破坏性溃疡,伴有局部疼痛.坏疽性脓皮病的系统治疗主要有皮质类固醇激素，免疫抑制剂，生物制剂。