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目的:已知miR-144 通过靶向GRK5 促进脊髓星形胶质细胞的活化,运用real-time PCR 检测脊髓损伤和正常大鼠的脊髓组织及其脊髓星形胶质细胞中miR-144 的表达,发现与正常的组织和细胞相比,miR-144 在脊髓损伤组织和星形胶质细胞中的表达水平显著降低;方法和结果:Western 印迹检测到脊髓损伤大鼠的星形胶质细胞中GFAP 蛋白的表达显著低于正常大鼠,而GRK5 蛋白的表达高于正常大鼠;MTT 分析结果显示转染miR-144 可显著提高脊髓损伤大鼠的星形胶质细胞活性,但对细胞增殖无明显作用;酶活性试剂盒分析发现miR-144 显著提高了SOD和GSH 活性;生物学信息分析和萤光素酶报告基因检测结果显示miR-144 能靶向结合GRK5,并下调GRK5 的表达;MiR-144 mimic 转染或miR-144 mimic 与pcDNA-GRK5 共转染脊髓损伤的星形胶质细胞,发现miR-144 转染能通过激活NF-κB 通路消除pcDNA-GRK5 引起的细胞活化抑制。