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根据砂藓转录组测序获得的脂氧合酶基因序列为基础,采用PCR 技术克隆该基因的cDNA 全长序列,命名为RcLOX,并对其进行生物信息学分析,构建该基因的原核表达载体,在大肠杆菌中诱导表达融合蛋白,为进一步研究其酶学特性和抗旱机理奠定基础。
砂藓脂氧合酶基因的克隆及原核表达分析
【摘 要】
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根据砂藓转录组测序获得的脂氧合酶基因序列为基础,采用PCR 技术克隆该基因的cDNA 全长序列,命名为RcLOX,并对其进行生物信息学分析,构建该基因的原核表达载体,在大肠杆
【机 构】
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齐齐哈尔大学,生命科学与农林学院,齐齐哈尔,161006
【出 处】
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2016年全国苔藓植物学学术研讨会
【发表日期】
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2016年7期
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