高强度鲁米诺电化学发光灵敏检测miRNA

来源 :2016全国生命分析化学学术大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:mooyee6
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  MicroRNA作为调控基因表达的非编码小分子RNA,与动植物的生长、发育、分化和生殖等过程以及人类重大疾病如癌症密切相关。因此对其进行定量检测和表达分析对于疾病的诊断与治疗和相关基因药物的开发有重要意义。本文研制了一种基于血红素增强鲁米诺体系电化学发光信号的新型生物传感器,实现了microRNA的高灵敏检测。
其他文献
近年来我们围绕蛋白质药物输送及其对细胞功能的化学调控开展研究,发展了多种蛋白质化学修饰新原理,并利用纳米药物载体,实现了蛋白质药物的高效输送及对细胞功能和遗传信息的精准调控.主要内容包括:1)设计了氨基和顺式乌头酸酐之间的化学反应修饰蛋白质赖氨酸残基,并利用顺式乌头酸酐修饰产物在弱酸性环境下易发生水解的特点,发展了对弱酸性环境(pH5.5~6.5)敏感的蛋白质化学修饰-脱修饰新方法.
亚硝酸盐(NO2-)是一种应用非常广泛的工业用盐,常被用作食品添加剂或防腐剂[1]。然而,高浓度的NO2-严重危害人体健康和自然环境。因此,有必要发展灵敏度高、稳定性好、分析速度快的检测方法。在本工作中,我们首次构建了一种基于氮掺杂石墨烯量子点负载氮掺杂碳纳米纤维复合材料(NGQDs-NCNFs)的电化学传感器,并将其用于检测NO2-。首先,结合电纺和碳化技术,一步制备NCNFs膜。
燃料电池是一种可以将储存在燃料和氧化剂中的化学能直接转化为电能的装置,具有高效和环境友好等独特优势,将成为未来新能源体系的重要组成部分。开发高活性且稳定的阴极氧还原催化剂是推进燃料电池大规模商业化应用的关键。本实验将具有高比表面积、分级多孔结构、高导电性的氮掺杂的碳纳米笼(NCNC)作为载体,并采用原位还原法将金纳米粒子均匀地负载于NCNC材料中,制备出一种新型Au/NCNC催化剂。
普鲁士蓝(PB)对过氧化氢的还原拥有极佳的电催化活性及过氧化物酶模拟酶特性[1,2],已广泛用于H2O2 的低电位安培检测及基于氧化酶的安培酶电极研制[3]。然而,PB 低的电子导电性极大地限制了其电催化活性,如何增强PB 复合物的电子导电性以提高PB 的电催化性能,是该领域重要的研究课题。
RNA酶的发现推动了科学家对DNA酶的探索和研究,通过体外筛选的方法成功获得了大量具有催化活性的DNA序列,然而对于DNA酶的催化作用机理研究较为困难,认知尚浅。我们课题组前期利用三联吡啶-铜(Ⅱ)配合物靶向人端粒DNA构建了高立体专一性的G4-DNA金属酶,催化Diels-Alder反应,获得数量级提升的反应活性,以及最高高于99%的对映体选择性。为研究高立体专一性的G4-DNA金属酶催化反应机
功能蛋白质与药物相互作用动力学参数的测定对于理解药物在体内分布、半衰期、活性及代谢过程具有重要意义。传统亲和色谱法在蛋白质与药物相互作用动力学参数测定方面鲜有报道。本研究以β2-肾上腺素受体(β2-AR)为例,采用峰值分析法测定β2-AR与沙丁胺醇的动力学参数。
谷胱甘肽(GSH)、半胱氨酸(Cys)、同型半胱氨酸(Hcy)属于小分子生物硫醇,在生理过程中发挥着关键的作用.这三种生物硫醇中,GSH 在生物体内的含量是最丰富的.到目前为止,有一部分近红外荧光探针被设计用来检测GSH[1].然而,这些近红外荧光探针大多数是基于花菁染料(Cy7)设计的[2],花菁染料的的荧光量子产率普遍较低(Φ < 0.25),因此灵敏度低,不适合生物应用.
研究表明,对非小细胞肺癌患者EGFR基因突变位点的检测对临床用药具有重要意义。由于存在大量的野生型背景作为干扰,对突变点的定性及定量检测都具有一定难度。目前常用的突变位点的检测方法存在灵敏度偏低、无法对突变含量进行定量、实验条件复杂等缺点。
超氧阴离子自由基(O2·-)在生物体内的动态变化可提供丰富的生理和病理信息,且其具有氧化活性高、体内浓度低、寿命短等特点,因此原位、实时、高灵敏地检测细胞和活体内O2·-浓度的变化,具有重要意义[1]。但是单层细胞实验和体内情况不相符,动物实验受多种因素制约[2],于是本工作运用三维培养技术,模拟体内微环境,通过双酶信号放大,高灵敏地监测了三维培养中细胞所释放的O2·-。
G蛋白偶联受体(GPCRs)在激动剂作用下,与GTP结合蛋白(G蛋白)偶联,启动下游信号传导通路,发挥其生物学功能。本研究利用GPCRs与激动剂和G蛋白的偶联过程,以β2-肾上腺素受体(β2-AR)为例,拟建立一种高内在活性受体激动剂检测与筛选新方法。