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本文采用PCR法克隆了巴氏梭菌CpN-86菌株编1,3-丙二醇氧化还原酶基因,完成了dhaT基因测序,表达载体构建和在大肠杆菌中表达,分离和纯化了dhaT基因表达的重组蛋白.
编码1,3-丙二醇氧化还原酶基因的克隆和表达
【摘 要】
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本文采用PCR法克隆了巴氏梭菌CpN-86菌株编1,3-丙二醇氧化还原酶基因,完成了dhaT基因测序,表达载体构建和在大肠杆菌中表达,分离和纯化了dhaT基因表达的重组蛋白.
【机 构】
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大连大学生物工程学院微生物工程研究室(大连)
【出 处】
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第四届中国酶工程学术交流讨论会
【发表日期】
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2003年期
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