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目的 化疗药物抵抗和抗癌药物的副作用阻碍了胶质瘤的治疗研究进展.该研究的主要目的 是探索提高胶质瘤治疗效果且降低副作用的新方法.方法 在该实验中,我们使用化疗药阿霉素(doxorubicin,DOX)联合PinX1基因的小干扰RNA (siRNA)抑制胶质瘤细胞系C6细胞.PinX1是与端粒和端粒酶相关的核蛋白,PinX卜siRNA与MR可显像的磁性纳米粒子mPEG-PEI-SPION结合并进行转运,从而下调C6细胞的PinXl基因.实验将体外培养的C6细胞分为以下几组处理：正常对照组(Normal),生理盐水对照组(NC),PinXl-siRNA组(siRNA l00nM),DOX (l0μ g/ml)和PinXl-siRNA+DOX (siRNA 100nM+DOX 10μg/ml)组.处理后24小时分别测各组的PinX1定量PCR、端粒活性和细胞活力.结果 转染试验证实PinX1-siRNA/mPEG-PEI-SPION能够高效地转染进C6细胞,并且能下调PinXl的基因表达,以及降低端粒酶活性.PinXl-siRNA本身不能抑制C6细胞,但在PinX卜siRNA+DOX组则相同剂量的DOX组造成了比单用DOX组更明显的细胞抑制作用.结论 mPEG-PEI-SPION可用于C6细胞的siRNA转染,由于SPION可于MR下示踪,这为体内转染示踪奠定了基础.PinX1-siRNA联合DOX可提高C6细胞抑制的效果,因此有潜力成为治疗胶质瘤的新方法.