氨基酸修饰电极的Fe(CN)63-/4-离子通道效应

来源 :第十三次全国电化学会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:clisav
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
离子通道为阐明细胞的生命现象提供了重要信息,不但对生物电的产生、传递有用,同时也被广泛应用于生理学、药物学和膜生物学1.但大多数研究者集中于双层类脂膜及其相关膜上离子通道的研究,对氨基酸修饰的玻碳电极上离子通道的研究未见报道.本文将甘氨酸、天冬氨酸、赖氨酸分别修饰在玻碳电极表面.通过Fe(CN)63-/4-探针离子在这三种膜电极上的电子传递,详细研究了氨基酸膜电极的离子通道效应.
其他文献
本文研究了光照对taC:N膜电阻率的影响,文章采用四探针法测量了不同含N量的taC: N膜的电阻率.结果表明四探针法测量的taC: N膜电阻率随N%和sp2C%的增加而增加.
目前比较成熟的taC: N膜制备方法一般都是在si片基底上进行,实验表明半导体电极与金属导线之间的欧姆接触是taC: N电极研究中保证结果的重现性需要解决的关健问题之一形成欧姆接触通常需要经过400 - 600度的高温处理.为了检查高温处理对taC: N膜的影响,本文模拟制作欧姆接触的过程,将taC: N膜样品在管式炉中氛气氛保护下加热到450℃左右,恒温20分钟,再缓慢冷却至常温.经过如上加热处
本文通过电合成前驱体Ti(OEt)4经直接水解法制备纳米TiO2膜电极,采用电子显微镜(SEM、TEM)、X射线衍射(XRD)分别对纳米TiO2膜表面形貌和结构进行表征,同时采用循环伏安和循环方波伏安法、交流阻抗法研究了纳米TiO2膜电极在不同介质中的氧化还原行为以及对CO2固定、-NO2、-COOH和双键的异相电催化还原活性,探讨了纳米TiO2膜异相电催化的本质.
甲酸、甲醛、甲醇等有机小分子(又称C1分子)是燃料电池的燃料.但C1分子在不同电极上吸附、解离与氧化的反应历程还需进行更深入的研究.本文采用循环伏安(CV)法、计时电流法和电化学原位表面增强拉曼光谱技术,研究了铂钌纳米粒子修饰的玻碳电极对甲酸的电催化氧化活性,为深入研究甲酸的氧化行为提供了一定的微观信息.
过渡金属镍是一种常见金属,在工业生产和实际应用中有着重要的地位.在电化学领域中,金属镍被广泛应用于电镀、电催化、电化学能源的研究,而这些方面的研究都涉及到镍电极界面物种的研究.表面增强拉曼光谱(SERS)是近年来发展较快的一种金属电极界面研究技术,相对其他界面检测方法,该技术在低波数区和水溶液中有着其独特的优势.然而,只有在经过粗糙预处理后的金属表面才能得到其表面物种较强的SERS信号,本文采用非
表面增强红外光谱(SEIRAS),具有灵敏度高、表面选律简单的优点,而配以衰减全反射模式(ATR),可免除本体溶液信号干扰和薄层结构的制约,因此衰减全反射表面增强红外吸收光谱(ATRSEIRAS)是重要的表面电化学现场分析技术.NO是环境催化研究领域中的重要分子.Ru电极是促进NO电还原的一种优良催化剂,有必要从分子水平上了解NO在Ru电极表面的吸附和反应.本文采用ATR-SEIRAS实时跟踪研究
巯基嘌呤极其衍生物可用于癌症的治疗,其中6-巯基嘌呤(6MP)已被用于临床.本文主要对酸性介质中金电极上2-巯基嘌呤单分子层的表面增强拉曼光谱电化学进行了论述.
在涉及多组分催化剂的异相催化过程中,催化剂各组分间存在协同效应是一种常见现象.本文主要对电催化协同效应的直接观测进行了重点论述.
已经报道过的PHMFC和DWFC的催化荆制备方法有很多,如液相还原法、电化学沉积法、气相还原法、凝胶一溶胶法、气相沉积法、高温合金化法、微波合成祛、离子交换法、插层化合物法等.本文论述了近年来发展和改进了一些直接甲醇燃料电池催化剂的制备方法.
本文介绍了简便易行两步“湿法镀膜”法,即先在Si上化学镀Au膜作为模板,然后采用合适的电沉积方式镀上一层“几无针孔”的目标金属薄膜,作为拓展电化学ATR-SEIRS技术的通用策略.与表面增强拉受效应(SERS)不同的是,理论上几乎所有的过渡金属本身都能产生没有数量级差异的表面增强红外吸收,无需利用基体Au的电磁场增强的长程诱导,因此可电沉积较厚的过渡金属层来确保其电化学性质的合理性和稳定性,以及镀