聚合酶链式反应(PCR)作为一项常用的指数扩增微量目标DNA技术,不仅在分子生物学领域带来一次重大变革,也为分析检测领域带来一次新的突破,因而被广泛用于分析诊断、法医取证以及生命科学研究。传统的PCR产物分析方法往往依赖有机嵌入试剂或者染料标记的核酸探针作为信号输出单元,然而大部分的嵌入试剂对人体有害或者易污染环境,而染料标记的核酸探针通常设计复杂和合成昂贵。近年来,重金属纳米材料由于其优良的荧光性能而被广泛发展和应用。特别是寡核酸稳定的荧光纳米颗粒由于其制备简单、光稳定性好、发射可调等优点而被广泛关注。这里,我们利用双链DNA特异性的铜纳米颗粒作为一种“纳米染料”,结合PCR的技术,发展了一种免标记、低成本、环保的核酸放大检测新方法。当目标DNA不存在时,体系中的单链引物不能介导铜纳米颗粒的形成,从而观察不到荧光。然而,目标DNA的引入能触发模板-引物复合物的引物延伸,通过PCR扩增,能产生指数放大的双链DNA,从而介导荧光铜纳米颗粒的形成。