【摘 要】
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目的：建立藏药缘毛紫菀药材的反相液相色谱定性分析方法.方法：高效液相色谱梯度洗脱.色谱柱：Edipse XDB-C18(4.6mm×125mm),流动相为甲醇-0.2％冰醋酸水系统梯度洗脱,流速为200ul/min,检测波长为335nm,柱温为30℃.缘毛紫菀经甲醇(分析纯)超声处理,进行指纹图谱分析.结果：在该色谱条件下,14份不同产地缘毛紫菀的HPLC指纹图谱中可检出8个共有峰作为定性鉴别.结
【机 构】
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西南民族大学少数民族药物研究所,四川成都610041
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目的：建立藏药缘毛紫菀药材的反相液相色谱定性分析方法.方法：高效液相色谱梯度洗脱.色谱柱：Edipse XDB-C18(4.6mm×125mm),流动相为甲醇-0.2％冰醋酸水系统梯度洗脱,流速为200ul/min,检测波长为335nm,柱温为30℃.缘毛紫菀经甲醇(分析纯)超声处理,进行指纹图谱分析.结果：在该色谱条件下,14份不同产地缘毛紫菀的HPLC指纹图谱中可检出8个共有峰作为定性鉴别.结论：本方法样品处理简便,准确性好,为缘毛紫菀的质量控制提供依据.
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目的：研究金银花(Flos lonicerae Japonicaer)水溶性化学成分。方法：利用Diaion HP-20、Toyopearl HW-40、硅胶柱等柱色谱技术进行分商纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构。结果：分离并鉴定了4个化合物的结构：芹菜素(Ⅰ),3-甲氧基樨草素(Ⅱ),5,3-二甲氯基樨草素(Ⅲ),樨草素-5-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅳ)。结论：化合物Ⅰ～Ⅳ均为首次从该
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目的：研究不同炮制因素对菟丝子中总多糖含量的影响。方法：以正交实验法优选出菟丝子中总多糖的最佳提取方法，然后用紫外分光光度法测定比较菟丝子不同炮制品中总多糖的含量。结果：菟丝子经炮制后，从总体上来看，总多糖含量呈上升趋势。但盐制品和酒制品的总多糖的含量随着温度的不断升高，呈明显的下降趋势。不同烘制时间的菟丝子炮制品总多糖呈上升趋势，然而时间过久则会造成成分的损失。闷润时间应控制在l～4h范围内，太
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目的：测定两种不同来源的续断药材中不同部位的川续断皂苷Ⅵ(或木通皂苷D)的含量.方法：采用HPLC法测定川续断皂苷Ⅵ的含量,选用Eclipse XDB C18 (4.6 mm×150 mm,5μm)柱,流动相乙腈-水溶液(30∶ 70)；流速1.0 ml/min,检测波长210 nm；同时采用ESI-MS对川续断皂苷Ⅵ进行了定性分析.结果：川续断皂苷Ⅵ在进样量为0.204～2.04 μg范围内线性