【摘 要】
：
本文采用溶胶凝胶法，通过涂覆、烧结和退火，制备成系列含硅的RuO2-SiO2/Ti 样品。采用循环伏安法方法分析了该阳极涂层材料的电化学特征。结果表明所制备的涂层的电化学性能与成分和热处理工艺相关。因为SiO2 为惰性氧化物，其含量对RuO2-SiO2 溶胶凝胶涂层的电化学特性影响非常显著。硅含量很高的涂层其电化学活性较差，含20％Si 的有获得较好的电化学的条件。对这种成分的材料进行热处理，其温
【机 构】
：
福州大学材料研究所,福建 福州 350002
论文部分内容阅读
本文采用溶胶凝胶法，通过涂覆、烧结和退火，制备成系列含硅的RuO2-SiO2/Ti 样品。采用循环伏安法方法分析了该阳极涂层材料的电化学特征。结果表明所制备的涂层的电化学性能与成分和热处理工艺相关。因为SiO2 为惰性氧化物，其含量对RuO2-SiO2 溶胶凝胶涂层的电化学特性影响非常显著。硅含量很高的涂层其电化学活性较差，含20％Si 的有获得较好的电化学的条件。对这种成分的材料进行热处理，其温度的影响很显著，经200℃退火处理，涂层组织不稳定，经450℃退火处理其电化学活性较差。采用250℃退火处理，可以获得较好的活性。
其他文献
氮氧化物(NOx)的脱除是备受关注的重要课题.自Iwamoto等报道Cu-ZSM-5在富氧条件下能够催化烃类选择性还原NO反应以来,烃类选择性还原NO过程(SCR反应)得到了广泛研究.CH4因储量丰富而用作还原剂,但其C-H键能高、难活化,因此反应温度较高.本文将低温等离子体反应与催化过程相结合,应用于NO和CH4的SCR反应,利用低温等离子体技术在常温或低温下即可活化和转化反应分子的特点和催化反
本文对JW-122F型比表面及孔隙度仪的结构、性能、操作流程等进行了详细的论述，通过对多种类型催化剂的比表面，介孔和大孔分析，以及超微孔的精确测定，并与国外先进仪器的测试结果进行对比，数据非常接近，重复性很好，事实表明国产JW-BK112F型氮吸附仪在催化剂领域完全可以代替进口仪器。
本文采用混酸及NH3处理对CNTs纯化修饰,通过控制处理强度以调变开管程度和官能团修饰,采用金溶胶法制备了三种具有不同管内Au分布率的Au/CNTs催化剂,Au平均粒径为3.0-3.5nm.采用TEM、IR、TPD等方法对催化剂进行详细表征.结合催化剂的加氢性能及织构性质，揭示了构效关系，讨论了Au/CNTs-i的催化活性明显优于Au/CNTs-o的原因。
本文在研究无溶剂催化加氢合成2,4-二氟苯胺的过程中，考察了Raney Ni催化剂、Pd/A1203和Pd/C催化剂对反应的影响。其中Raney Ni催化剂、Pd/A1203易发生团聚导致反应停止。而采用一种特殊的方法制备的大粒径的Pd颗粒的Pd/C催化剂，产物选择性均在99％以上，从第3次套用开始选择性维持在99.4%左右，并且催化剂活性稳定。分析认为Raney Ni催化剂因其表面呈现亲水性，在
近年来轻型柴油车在我国逐步推广,其带来的尾气污染不容忽视.柴油车氧化催化剂(DOC)可用于清除柴油车尾气中的可溶性有机组分(SOF)、CO和HC.本文中制备了系列铈锆固溶体和以其为载体的氧化催化剂,分别以润滑油(模拟SOF)和HC-CO混合气,在O2-Ar(O2 10vol.％)气氛下,程序升温过程中以在线质谱—色谱对其进行了催化氧化性能测试,并对载体和催化剂进行了XRD、BET、OSC、原位FT
三效催化剂中,涂层材料的结构对催化剂的三效性能及热稳定性具有极大影响.本实验制备了一系列不同的CZA材料,分别为CZ与Al2O3在中性条件下机械研磨、CZ与Al2O3在酸性条件下研磨和共沉淀法制得,依次记为CZA-n、CZA-a和CZA-c.负载1wt％Pd后,通过活性评价、BET、H2-TPR、OSC、XRD、XPS、TEM和DRIFTS等研究发现,CZ与Al2O3之间的强相互作用有利于催化剂的
本文以植物粉为模板制备TiO2(M-TiO2)光催化剂,对其进行各种表征并以光催化降解罗丹明B为主要内容,研究对比可见光下M-TiO2和P25光催化降解染料的性能差异.
天然丝光沸石经离子交换、酸处理、干燥、高温焙烧以及过渡元素掺杂等改性处理后,其结构保持稳定,且大大提高了天然丝光沸石对于NOx的吸附量.在308K时,改性丝光沸石对于NO的饱和吸附量达到0.5mmol/g以上.反复吸脱附20次以上,吸附量保持稳定.
本研究采用催化裂解法不仅对含油活性污泥进行了处理，而且可以获得石油原料，实现了达标处理和回收资源的目的。在催化剂的作用下，活性污泥催化裂解制油的反应温度大大降低(450℃以下)而节约了能量消耗和投资，同时催化裂解法活性污泥的产油率提高，油的质量也有提高，活性污泥催化裂解产生的油能直接用于柴油机车，并与石油提炼厂生产出来的石油低级馏出液相似，油的热值为35-38kJ/mol;不凝性气体中含有CO，H
本文合成了一种磁性Mn-Fe尖晶石，其在100-300℃具有良好的零价汞氧化存储能力，且其在零价汞氧化存储过程中显示了较好抗硫能力。但是将金属锰离子掺杂入尖晶石结构中会导致尖晶石的磁性显著下降，影响其从飞灰中磁分离的效果。高温热处理能使Mn-Fe尖晶石重结晶，显著提高其磁性。但是高温热处理后，Mn-Fe尖晶石的比表面积会显著下降，从而有可能会使Mn-Fe尖晶石氧化存储零价汞的能力明显下降。