切换导航
文档转换
企业服务
Action
Another action
Something else here
Separated link
One more separated link
vip购买
不 限
期刊论文
硕博论文
会议论文
报 纸
英文论文
全文
主题
作者
摘要
关键词
搜索
您的位置
首页
会议论文
经由氮叶立德途径的不对称环化反应研究
经由氮叶立德途径的不对称环化反应研究
来源 :中国化学会第30届学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:programdownload
【摘 要】
:
近年来,多种手性叶立德试剂,如硫,磷,碲等广泛应用于许多不对称反应,但是经由季铵盐衍生的氮叶立德进行的不对称反应却相对少有报道。我们课题组在前期研究中发展了利用溴乙酸
【作 者】
:
刘天渝
郑鹏飞
陈应春
【机 构】
:
第三军医大学药学系,重庆市沙坪坝区高滩岩正街30号,400038
【出 处】
:
中国化学会第30届学术年会
【发表日期】
:
2016年期
【关键词】
:
叶立德
途径
不对称环化
不对称反应
溴乙酸乙酯
缺电子烯烃
衍生
前期研究
下载到本地 , 更方便阅读
下载此文
赞助VIP
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
近年来,多种手性叶立德试剂,如硫,磷,碲等广泛应用于许多不对称反应,但是经由季铵盐衍生的氮叶立德进行的不对称反应却相对少有报道。我们课题组在前期研究中发展了利用溴乙酸乙酯作为氮叶立德前体与β-取代的糖精衍生的缺电子烯烃发生不对称[2+1]环化反应。
其他文献
三价铑和三价钴催化的碳氢键氨化反应
氨基官能团广泛存在于生物活性分子及功能材料分子中,因此,开发新的合成这类化合物的方法具有非常重要的意义.Buchwald-Hartwig反应和Ullmann-Goldberg反应是较为重要的
会议
三价钴
催化
碳氢键
生物活性分子
反应
芳基卤化物
氨基化合物
氨基官能团
基于分子骨架识别的Indoxamycin家族天然产物的全合成研究
Indoxamycin家族分子是在合成上非常具有挑战感的天然产物。我们将讨论两条解决这类分子全合成的简短路线。这两条路线都是在对天然产物分子骨架识别的基础上,根据我们提
会议
分子骨架
模式识别
家族分子
天然产物
两条路线
合成路线
基础
化学转化
具蓝紫双光子激发荧光性能的1,4-双咔唑基苯类功能分子的合成
具有双光子激发荧光性能的功能材料在3D光存储器和数据存储,3D光学成像及3D立体光刻等领域有着广泛应用。本课题组报道了一种改良的方法可以在温和的条件下制备N-芳基咔
会议
双光子激发
荧光性能
咔唑基
苯类化合物
功能分子
咔唑类化合物
亲核取代反应
六氟磷酸盐
哌啶的立体选择性碳氢官能团化研究
2,6-二取代的哌啶和四氢吡啶广泛存在于活性天然产物和合成药物分子中。[1]尽管依赖于活性官能团转化的传统策略已经可以很好的满足这类骨架的合成,但是直接对易合成的2-
会议
哌啶衍生物
立体选择性
碳氢键活性
官能团化
五元氮杂环
活性天然产物
合成
原子经济性
碳-氢活化构建有机金属配体前驱体
会议
活化
构建
金属配体
细胞松弛素Periconiasins A-E汇聚式仿生合成
细胞松弛素是一类由聚酮单元及氨基酸缩合而成的真菌次级代谢产物,其化学结构和生物活性表现出多样性.2013年,协和药物所戴均贵课题组报道了一种新型细胞松弛素类天然产
会议
细胞松弛素
真菌次级代谢产物
类天然产物
生物活性
三环体系
化学结构
类分子
课题组
铜促进的喹啉5位远程碳-氢活化构建硫醚化合物
喹啉是一类重要的有机分子,广泛存在于天然产物、药物中;在有机材料中也很常见.然而传统合成取代喹啉的方法,主要是通过过渡金属或者酸催化的苯胺前驱体与羰基化合物或者炔
会议
喹啉类化合物
远程碳
活化
构建
羰基化合物
环加成反应
直接利用
有机分子
杂环核苷的不对称合成新策略研究
许多手性杂环核苷类化合物具有显著的抗病毒、抗肿瘤活性。因此,手性杂环核苷类化合物的合成正受到广泛关注。[1]手性杂环核苷的传统合成路线为:以手性原料出发,经过多步反
会议
手性杂环
核苷类化合物
不对称合成
合成路线
多步反应合成
抗肿瘤活性
不足之处
总收率
铬催化的不对称去芳构加成反应研究
不对称去芳构化反应已经成为了有机化学中一类重要的合成手段,从简单的平面芳环分子出发,可以构建三维的,光学纯的复杂分子,而这类骨架往往可以在具有生物及药理活性的天然产
会议
催化
不对称
功能分子
芳构化反应
有机化学
药理活性
天然产物
芳环
三氟乙酸碘苯催化的氧化胺化反应合成1H-吲唑类化合物
An efficient [bis-(trifluoroacetoxy)iodo]benzene(PIFA)-mediated oxidative C-N bond formation has been developed for the synthesis of 1H-indazoles from readi
会议
与本文相关的学术论文