【摘 要】
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肿瘤标志物的早期检测对肿瘤治疗效率的提高和疾病进展的评估至关重要.骨桥蛋白(OPN)是一种在肿瘤发病过程中与其密切相关的分泌蛋白.本文描述了一种基于OPN 及其相关抗体之间的特定反应和利用无标记的电化学方法来检测OPN 的方法.用包含巯基十一酸/巯基己醇、葡聚糖胺和合成多肽的人工合成三维材料作为基底来固定抗体分子.以循环伏安法、原子力显微镜和傅里叶变换红外光谱法来表征基底的化学性质和基本形态.抗体
【机 构】
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上海大学生命科学学院,上海市,200444
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肿瘤标志物的早期检测对肿瘤治疗效率的提高和疾病进展的评估至关重要.骨桥蛋白(OPN)是一种在肿瘤发病过程中与其密切相关的分泌蛋白.本文描述了一种基于OPN 及其相关抗体之间的特定反应和利用无标记的电化学方法来检测OPN 的方法.用包含巯基十一酸/巯基己醇、葡聚糖胺和合成多肽的人工合成三维材料作为基底来固定抗体分子.以循环伏安法、原子力显微镜和傅里叶变换红外光谱法来表征基底的化学性质和基本形态.抗体固定和OPN 检测采用电化学阻交流抗方法(EIS)表征.据相关文献报道，当OPN 浓度高于5.77nM 时，患癌风险则明显增大，本方法可以在此临界浓度检测出较高的阻抗信号.并且其专一性表现为可以显著减少BSA 的非特异性吸附，降低背景信号噪音.因此，本文构建的OPN三维传感器为将来的临床分析提供了参考数据和基本平台.
其他文献
本实验首次利用π-π共轭效应,将1-芘丁酸与导电聚合物聚3,4-乙撑二氧噻吩(PEDOT)相连,并通过Zr4+与羧基形成的配位键将Hematin与1-芘丁酸(PBA)相连接,将Hematin固定于电极上.循环伏安法证实修饰于电极上的Hematin出现一对准可逆的氧化还原峰,电子转移速率常数为4.8 s-1左右,说明聚合于电极上的PEDOT膜增加了Hematin的电子转移速率.另外,通过检测邻苯二酚
制备了一种电沉积石墨烯(GR)和氧化锆(ZrO2)复合材料修饰电极的电化学DNA传感器.以离子液体1-己基吡啶六氟磷酸盐(HPPF6)修饰碳糊电极(CILE)为基底电极,利用电化学方法在CILE上分步沉积GR和纳米ZrO2制得相应的电极ZrO2/GR/CILE,然后将探针ssDNA固定在该电极表面制备了DNA电化学传感器,并应用于检测金黄色葡萄球菌nuc基因片段.通过示差脉冲伏安法记录亚甲基蓝在不
本研究基于发卡DNA、Bi2S3和链霉亲和素构建了一种可以灵敏检测microRNA的光电化学生物传感器.在浓度范围1～1000 fM内,峰电流与miRNA浓度对数呈线性关系,线性方程为I (μA) = -1.425logc (fM) + 12.602 (R = 0.995),检测限达到0.35 fM (S/N = 3).以构建的传感器,研究了脱落酸对拟南芥幼苗中miRNA-159a的表达量的影响,
在本文中,报道一种基于连接酶辅助的核酸外切酶Ⅲ降解反应而研制的高灵敏凝血酶电化学适体传感器.通过借助葫芦脲修饰的石墨电极选择性捕捉从核酸链末端释放的亚甲基蓝分子所产生的电化学信号,可以在100 fM到1 nM范围内线性检测目标蛋白凝血酶,检测限低至33 fM,具有很高的灵敏性和特异性.该方法可以用于检测血清中的目标蛋白,具有良好的应用前景.
以合成的钌联吡啶衍生物标记的抗菌肽为电化学发光探针,将其自组装在金电极表面构建成电化学发光生物传感器,以大肠杆菌O157:H7为检测物,当检测物与传感器表面电化学发光探针结合时,电化学发光强度降低,建立了直接法检测大肠杆菌的新方法,该方法检测大肠杆菌的检出限为226 CFU/mL.该传感器具有良好的选择性,能有效区分革兰氏阴性大肠杆菌与革兰氏阳性杆菌,致病性大肠杆菌与非致病性大肠杆菌.
碳基材料具有电化学性能优良、生物相容性好、成本低廉等特点,尝试利用碳材料的这些特点发展新型低成本、高性能碳基电化学传感器:(1)建立了碳纳米管的多种表面修饰、溶液分散及电化学传感体系;(2)发展了氧化石墨烯与导电石墨烯的新型制备方法,证明了石墨烯在构筑高性能碳基基底电极方面的良好应用前景;(3)首次实现富勒烯在光电化学生物传感中的应用;(4)建立了抛光石墨薄膜电极的制备方法及其重金属检测途径.
鉴于硝基苯类爆炸物的低蒸气压与水溶性,发展其原位固相检测方法对于国土安全、环境保护具有重要的意义.现有的电化学传感技术使用水溶液电解质或刚性基底电极,仅能实现水相或气相电化学检测.采用常见滤膜作为柔性载体,基于无电沉积镀金技术,发展了一种离子液体电解质型纸质准固态电化学传感器,对硝基苯类爆炸物具有灵敏的响应,可用于植物叶片上2,4-二硝基甲苯(DNT)固体残留物的高灵敏、快速原位电化学检测.
现有光电化学传感器采用的金属基转换材料在可见光区的转换效率较低,本工作合成了一系列富勒烯-金属氧化物复合光电材料,并对其光电化学响应进行了测试.结果表明,富勒烯的存在能显著增强金属氧化物的可见光区光电转换效率.其中,富勒烯-纳米氧化锌(C60-ZnO)对抗坏血酸表现出高灵敏、高选择性的光电化学响应,在525nm 波长下的光氧化电流可达10μA,检测抗坏血酸的线性范围达到为1～50 μM,检测限为0
分子自组装主要利用非共价作用如氢键、金属键、疏水作用、范德华力、π-π 键、静电作用和电磁作用,自发地声称有序纳米结构1.这种方法简单、方便,能够在纳米尺寸对材料表面改性,使之具有抗腐蚀、抗污染、催化、亲水、吸附、生物相容、敏感和分子识别等性质2.分子自组装是纳米制备的重要手段.与分子自组装相比,离子水平的自组装研究较少.众所周知,欠电位沉积常常归因于金属离子在异源电极表面的吸附3,吸附层常常被称
细胞是生命活动的基本单元,依赖于各种信号分子的胞间信息与信号传导则是实现各种生命活动的基础.对于具有电化学活性的信号分子,超微电极电化学方法具有高灵敏、高时空分辨等特点,在单细胞信号分子实时态监测方面发挥了不可替代的作用[1].近些年来,我们在纳米电化学探针实时探测突触间隙、新型高性能电化学探针用于细胞监测以及基于微流控芯片的细胞微环境模拟及监测方面做了一些工作.