【摘 要】
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本文通过对TET基因家族的介绍,探讨了TET2基因与白血病发病的相关性,结果表明,TET2在白血病发生中主要表现为抑癌基因功能,可抑制HSPC异常自我更新,当其功能丢失时可能参与AML和其他髓性增殖性疾病发生。临床上含TET2突变的白血病或淋巴瘤常合并DNMT3A和JAK2等基因突变,提示白血病形成的不同阶段,TET2可能连同其他基因的异常一起共同作用导致白血病发生,并指出关于TET2基因去甲基化
【机 构】
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山东中医药大学附属医院血液科 山东250011
【出 处】
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第十一届全国中西医结合血液学学术会议暨第二届中西医结合血液学高峰论坛
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本文通过对TET基因家族的介绍,探讨了TET2基因与白血病发病的相关性,结果表明,TET2在白血病发生中主要表现为抑癌基因功能,可抑制HSPC异常自我更新,当其功能丢失时可能参与AML和其他髓性增殖性疾病发生。临床上含TET2突变的白血病或淋巴瘤常合并DNMT3A和JAK2等基因突变,提示白血病形成的不同阶段,TET2可能连同其他基因的异常一起共同作用导致白血病发生,并指出关于TET2基因去甲基化作用与白血病的研究还面临诸多问题,如TET2酶活性及其所催化形成的ShmC调控机体造血的具体分子机制并不清楚;TET2突变后白血病相关基因甲基化情况的改变;TET2基因启动子甲基化状态与白血病发生有何关系,为进一步澄清这些问题,系统深入的研究是必需的。
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