【摘 要】
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于Dular品种上接以稻瘟病小种IG2分生孢子，5d后取抗病斑叶及健叶小片作为提取总RNA的来源。加SMARTⅡEY CDS两引物及反转录酶于反应液中，获得两群全长的cDNA。继而用杂交相减法
【出 处】
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中国农学会水稻遗传育种国际学术讨论会
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于Dular品种上接以稻瘟病小种IG2分生孢子，5d后取抗病斑叶及健叶小片作为提取总RNA的来源。加SMARTⅡEY CDS两引物及反转录酶于反应液中，获得两群全长的cDNA。继而用杂交相减法及PCR选择扩增步骤获得一在抗病斑叶专一性表现的cDNA群，用ECL体系标记此cDNA群为探针，筛选以此cDNA群构建的cDNA库，得15个初步当选的克隆。最后用拟Northern blotting分析，但尚未确证对抗病斑叶专一性表现的克隆。
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