【摘 要】
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Background:The cysteine protease inhibitor Cystatin C (CstC) is linked to the senile diseases in both quantity and quality.Low extracellular CstC is associated with elevated protease activity that des
【机 构】
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Department of Biochemistry and Molecular Biology, The University of Melbourne,Melbourne, VIC 3010, A
【出 处】
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2016‘’国际老年健康论坛·泰山
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Background:The cysteine protease inhibitor Cystatin C (CstC) is linked to the senile diseases in both quantity and quality.Low extracellular CstC is associated with elevated protease activity that destructs the vascular walls for the development of atherosclerosis,whereas abnormal formation of non-inhibitory CstC dimers and aggregates by a mechanism known as domain swapping can cause amyloid angiopathy that eventually leads to vascular blockage and dementia.Despite its strong association with the vascular damages, little is known about the regulation of CstC production, dimerization and secretion.
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