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<正>目的:本研究拟在离体条件下观察微管解聚剂、聚合剂和电刺激对C2C12细胞微管的影响,以及MAP4与VDAC的结合影响线粒体功能蛋白的变化。方法:本研究选用C2C12细胞,采用增殖培养基在5%CO2、37℃培养箱中培养。待细胞生长至亚融合状态时,更换为分化培养基,分化7-8天后诱导分化为成熟的骨骼肌多核肌管细胞。实验分为5组别,即:正常对照组、秋水仙碱组、紫杉醇组、电刺激组和紫杉醇+电刺激组。电