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目的 肿瘤细胞DNA 存在数量不等的突变,突变的DNA 翻译成蛋白质后,被剪切成合适长度的肽段,与MHC I 分子拼装后表达在肿瘤细胞表面,形成MHC-P 复合体,称为肿瘤新抗原.部分MHC-P复合体(肿瘤新抗原)有免疫原性,T 淋巴细胞的TCR 与之结合后可被激活,进而杀伤表达肿瘤新抗原的肿瘤细胞.因此,肿瘤新抗原被视作具有重要治疗意义的的潜在靶点,可将其制备成肿瘤疫苗或以此为靶点设计TCR-T 或CAR-T.