【摘 要】
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试验采用玻璃化法建立非洲菊离体茎尖的超低温保存体系.结果表明:取继代25天的试管苗4℃低温驯化3周,剥取2～3mm茎尖,在0.7mol·L-1蔗糖浓度的MS培养基上暗培养3天,室温装载30m
【机 构】
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湖南农业大学园艺园林学院,长沙410128
【出 处】
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中国园艺学会观赏园艺专业委员会2012年学术年会
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试验采用玻璃化法建立非洲菊离体茎尖的超低温保存体系.结果表明:取继代25天的试管苗4℃低温驯化3周,剥取2～3mm茎尖,在0.7mol·L-1蔗糖浓度的MS培养基上暗培养3天,室温装载30min,再于0℃条件下PVS2脱水25min后,转入新鲜PVS2并迅速投入液氮.24h后,40℃水浴化冻2min,用含1.2mol·L-1蔗糖的MS去装载液洗涤两次,每次10min,先暗培养3天再正常光照培养,成活率达63.3％,成苗率为58.3％,试管苗生根后可移栽成活.
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