高速逆流色谱结合制备液相色谱法分离忍冬叶中黄酮苷和咖啡酰奎宁酸类成分

来源 :2014第三届环渤海色谱质谱学术报告会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:Nick0409
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Nine high purity of flavonoid glycosides and caffeoylquinic acid derivatives were isolated and purified by combination of HSCCC and prep-HPLC from leaves of Lonicera japonica Thunb. The n-butanol extract was firstly isolated by HSCCC using methyl tent-butyl ether-n-butanol-acetonitrile-water (0.5% acetic acid) (2:2:1:5,v/v), yielding five fractions F1,F2 (rhoifolin), F3 (luteoloside), F4 and FS (collected from the column after the separation). The sub-fractions F1, F4 and FS were separated by pre-HPLC successfully. Finally, chlorogenic acid (1), lonicerin (2), rutin (3), rhoifolin (4), luteoloside (5), 3, 4-O-dicaffeoylquinic acid (6), hyperoside (7), 3, S-O-dicaffeoylquinic acid (8) and 4, S-O-dicaffeoylquinic acid (9) were yielded,with the purities over 94%, respectively, as determined by HPLC.
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建立了测定禽肉中盐酸金刚烷胺、盐酸金刚乙胺、地塞米松、替米考星及喹乙醇代谢物残留量的液相色谱-串联质谱法.鸡肉(鸭肉)样品用氢氧化钠溶液水解,盐酸调节PH值,以乙腈作为提取溶剂,经固相萃取柱净化,洗脱液经氮气吹干后定容,液相色谱-串联质谱法分析盐酸金刚烷胺、盐酸金刚乙胺、地塞米松、替米考星及喹乙醇代谢物残留量.结果表明,添加浓度为0.01-0.05mg/kg,禽肉中盐酸金刚烷胺、盐酸金刚乙胺、地塞
目的:利用亲水作用液相色谱-电喷雾离子源质谱联用(HILIC/ESI-MS)对白花蛇舌草药材中的强极性组分进行考察.方法:在电喷雾离子源负离子模式下,采用基于基峰强度的特征色谱图谱中的8个共有峰为考察对象,对不同产地的白花蛇舌草及其伪品水线草中的强极性组分进行主成分分析.结果:8个共有峰的准分子离子或加合分子离子的质荷比分别为:m/z 383.2,m/z 399.2,m/z 389.1,m/z 8
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本实验以BMA为单体的疏水作用整体柱作为在线净化固相萃取柱,与高效液相色谱串联质谱联用,建立了食品中阿维菌素类药物残留量的检测方法。实验结果表明,该方法简单、准确、灵敏、自动化程度高,满足了常规阿维菌素类药物残留的测定要求。该方法的应用将有效缩短分析周期,降低分析成本。
近年来聚合物整体柱的制备技术日趋成熟,并得到了广泛的应用,包括固相萃取,样品的富集和分离分析等。这种应用范围的拓宽很大程度上取决于整体柱的表面化学,使用不同的方法和选用不同的材料来控制材料表面的化学性质已经逐渐成为当前研究的热点。本文以N-异丙基丙烯酞胺(NIPAAm)和1,6-己二醇二丙烯酸酷(HDDA)为共同单体,乙二醇二甲基丙烯酸酷(EDMA)作为交联剂,偶氮二异丁基睛(AIBN)为引发剂,
高效液相色谱法作为一种重要的分离分析技术,其中色谱柱被称为高效液相色谱的核心。整体柱作为色谱柱的一种,研究一种性能较高的整体柱对于色谱分离具有十分重要的实际意义。本文以离子液体为功能单体,通过自由基原位聚合法制备一种新型的有机聚合物整体柱,分别通过电子扫描电镜法(SEM)和红外光谱法对其结构进行了表征,并通过分离一系列小分子化合物考察了其色谱性能。
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本文以L-酒石酸正戊酯-硼酸配合物为手性流动相添加剂,采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),建立了11种氨基醇类药物的手性分离方法。考察了L-酒石酸正戊醋和硼酸的浓度,缓冲溶液的种类、浓度、pH值及甲醇的含量对手性分离的影响,同时探讨了L-酒石酸正戊酯-硼酸配合物手性选择剂的手性识别机理。