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目的:研制一种具有免疫原性的基因疫苗。
方法:通过PCR方法,以犬型钩端螺旋体的DNA为模板,扩增目的基因VP1,克隆至真核表达质粒PIRESl上,经序列测定后在犬肾传代细胞中进行表达。
结果:获得了长红2.2kb的片段;序列分析表明与文献报道的VPl基因序列有很高的同源性(99％)。转在犬肾传代细胞后,可检测到其表达。
结论:构建的免疫质粒可在真核细胞中表达,可用于基因免疫研究。