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由于定量RT PCR技术能较为准确地分析基因表达的情况，本研究探讨了使用该方法分析从石腊包埋组织中提取的小RNA的可行性。取库存石腊包埋胃组织和胃癌组织先用二甲苯脱腊，然后用美国Ambion公司的试剂盒提取总RNA，然后采用实时定量RT-PCR技术分别检测微小RNA, snoRNA和piRNA的表达情况。结果显示：从库存石腊包埋组织中提取的RNA质量较好，可同时应用于定量分析微小RNA, snoRNA和piRNA等多种小RNA的表达情况；用cDNA制作的标准曲线较为理想。