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在基因调控过程中,蛋白质需要找到DNA 链上的特异性基因序列,这是分子生物学中的中心问题。通过理论解析和朗之万模拟,我们发现本体内分子拥挤放慢蛋白质的搜寻速度;然而对于链上拥挤,我们发现在特定的DNA 链密度和较强的非特异性相互作用下,蛋白质的搜寻时间随路障密度的增加呈现先增加后降低,路障占据的非特异性结合位置达到20-30%的临界值时,搜寻时间最长。