高分子材料热分析表征技术的新进展

来源 :中国化学会2017全国高分子学术论文报告会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:jyjs1234
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  高分子材料在具体应用中的性能具有温度依赖性和时间(频率)依赖性。精确测量材料的热性能,如玻璃化转变、结晶和熔融、固化、热分解、热变形、热膨胀、模量和阻尼等,能反映出高分子材料化学组成、结构、相结构、分子量及分子量分布、组分等信息,为科研与工业提供了强大的测试分析工具。
其他文献
以天然原料L-酒石酸(L-TA)和1,11-十一碳二胺为单体制备出了含自由羟基的旋光性螺旋链聚酰胺PA11LT.所制备的聚酰胺数均分子量为32,000mol/g,分子量分布指数为2.6.研究发现将手性源直接引入聚酰胺分子主链后所得聚酰胺PA11LT 的旋光活性和手性单体相比有了明显的增强效应.聚酰胺PA11LT 在六氟异丙醇(HFIP)中的比旋光度为+50°,单体L-TA 的比旋光度为-4.1°;
以埃洛石纳米管掺杂 MgCl2/TiCl4 催化剂催化丙烯聚合,制备了含埃洛石的聚丙烯树脂(PP-HNTs),其中埃洛石质量百分含量为20~200ppm.埃洛石的掺杂对催化剂活性和立构选择性无显著影响,直接从反应器中获得的PP-HNTs 树脂具有良好的颗粒形态,HNT 在PP 树脂中均匀分散.力学性能的测试结果表明,与普通聚丙烯树脂相比,埃洛石含量为56ppm 的PP-HNTs 的力学性能显著提高
聚合物在不同环境下表现出不同的成核方式,当其分散到彼此独立的微区中时,高效的异相成核将被抑制,而其他成核方式则可能被激发,这种现象被称作分级结晶。聚丁烯-1(PB-1)作为一种新型的聚烯烃材料,通常情况下熔体加工直接获得的是不稳定的正交晶型(form Ⅱ)。如何从熔体加工中直接获得稳定的六方晶体(form Ⅰ 或者form Ⅰ’),一直是基础研究和产业界探究的难题。
随着同步辐射研究技术及方法的不断发展,同步辐射X 射线散射技术现已成为研究高分子结晶、自组装行为和高性能材料加工机理等的重要手段。高性能高分子材料通常需要在苛刻的外场条件下进行加工或使用,如薄膜加工过程的高速拉伸、高强纤维的高蒸气压拉伸、橡胶制品的低温使用性能等等,涉及高速拉伸诱导结晶,晶型转变,相变和其他化学物理反应等远离平衡物理问题,是一个在苛刻外场条件下高分子的多尺度结构随外场发生结构演化的
加工中压力和流动场对聚合物形态结构演变有重要影响。深入理解“加工?结构?性能”内在关系,对指导实际成型加工具有重要意义。过去针对压力诱导聚合物结晶和流动诱导聚合物结晶开展了大量研究工作。然而,聚合物加工中压力和流动场往往是同时存在的。两者相互影响,共同决定聚合物最终的形态结构。因此,开展压力和流动场共同作用下聚合物结晶研究具有重要意义。基于此,我们以等规聚丙烯(iPP)为模型聚合物,利用自制压力-
自然界中的层状有序结构如强韧的贝壳、树木等,往往带来优异的性能或特殊的功能。作为仿生材料学在高分子加工成型技术中的应用,聚合物微纳层共挤出技术是通过特殊的流道设计对聚合物熔体进行多次强制分割叠加,来制备高性能交替多层聚合物材料的新方法。
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实现交联橡胶材料的可塑加工、增强和拓展其功能性应用是橡胶科学与技术领域的三个重要问题。本文报道以含羧基的纳米颗粒作为多官能交联点,基于纳米颗粒与功能化二烯烃橡胶之间的化学反应,在橡胶-纳米颗粒界面构筑可交换键,制备了具有可塑加工性、高物理机械性能和可重塑形/多重形状记忆橡胶材料。
本文通过受限空间内利用超临界二氧化碳(scCO2)辅助发泡法直接制备具有二维取向孔洞结构的聚丙烯(PP)薄层发泡体,再后续极化充电制得多孔压电驻极体材料。与常用的双轴拉伸后膨化工艺或模具模压再多层叠加工艺相比,一步发泡法简单高效。
本文中首先选用了1D 纳米材料碳纳米管(MWCNTs)及2D 纳米材料石墨烯微片(GNPs)为填料来制备聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)复合材料,用于研究填料对导电性能的协同影响。结果表明,两种填料相互缠结,MWCNTs被GNPs 限制在基体有限的区域中,并没有形成两个独立的相。