血源性化脓性脊椎炎的诊断与治疗

来源 :中华医学会第十八届骨科学术会议暨第十一届COA国际学术大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zmm520111
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  目的:回顾1990-1996年6年间,治疗血源性化脓性脊椎炎的状况及治疗经验;总结从1997 -2014年17年间血源性化脓性脊椎炎的发病及治疗动向。方法:第一阶段, 6年间,血源性化脓性脊椎炎20例,发病原因全部血源性,其中2例为椎间盘术后感染。年龄:12~67岁,平均36岁。
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目的 聚(β-氨基酯)(PBAEs)是一类线性的阳离子聚合物,其能与带负电DNA 结合,形成颗粒状复合物.在细胞中可以被水解,且具有合成条件简单,无需溶剂,催化剂,无副产物等优点.本研究拟通过4-氨基-1-丁醇和1,4-丁二醇二丙烯酸酯进行加成反应,并通过加入1-(3-氨丙基)-4-甲基哌嗪封端合成PBAE 447.研究该聚合物对肿瘤细胞系的基因转染效果.
目的 在器官移植的患者当中去进行免疫检查点拮抗剂治疗,我自己并没有任何这方面的临床实践经验,但我确实遇到过这样的患者,因为安全性的数据非常缺乏,获益性的数据也非常缺乏,所以最后给这位患者选择了比较保守的传统治疗手段。
目的 我国胃癌确诊时仅20%为早期胃癌,即便接受根治手术也往往复发转移,总体死亡率居第三位;如何进一步提高局部进展期胃癌的手术根治性和远期生存率,是改善胃癌整体预后的关键.2013 年以来,免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitors,ICIs)在多种实体瘤中显示了突出疗效而大放异彩,从晚期肿瘤的末线治疗不断前移,如何能够在更早期应用而治愈肿瘤成为肿瘤学界关注的热点.
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目的: 1、兔髓核细胞PHD2干扰序列shRNA的构建和慢病毒载体包装.2、研究携带shRNA慢病毒转染原代髓核细胞,干扰PHD2基因表达,上调HIF-1α蛋白表达对髓核细胞退变的抑制作用.方法: 1、根据兔髓核细胞PHD2基因预测序列,设计4条shRNA干扰序列,shRNA1-4,慢病毒包装后转染髓核细胞,qPCR检测PHD2基因干扰效率,根据干扰效率结果选择实验组shRNA.
目的: 构建兔髓核细胞自然传代培养退变模型,为椎间盘退变研究提供细胞模型。方法: 从6-8周龄新西兰大白兔脊柱胸腰椎节段中获取髓核组织,经酶消化法获取原代髓核细胞,计为P0代,于37℃、5% CO2孵育箱培养,待培养孔底面细胞增殖融合超过90%时,胰酶消化法传代,依次计为P1、P2、P3代,共4代髓核细胞,每代髓核细胞计数后均按1×105/孔种入6孔板。
目的:报道病灶清除持续洗净疗法治疗脊柱固定后感染的方法及疗效。方法:从1997年-2015年,18年间,共治疗脊椎固定后感染21例,男性16例,女性5例,最小18岁,最大62岁,平均47岁。手术部位:胸腰段16例,腰段4例,腰骶段1例。全部病例有瘘孔。细菌培养:金黄色葡萄球菌11例,其中MRSA5例,铜绿假单胞菌3例,饱曼氏不动杆菌2例,混合感染1例。