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Unc5B是细胞膜受体,属于神经导向因子netrin家族受体之一,主要在神经及血管系统中表达,在神经及血管发育过程中起着重要的导向作用.Unc5B的胞内结构域有一个死亡结构域,Unc5B的激活可诱导细胞凋亡.而netrinl与Unc5B结合可有效抑制Unc5B引发的细胞凋亡.Unc5B在大多数肿瘤细胞中都是低表达或者不表达,但在我们的前期研究中发现UNC5-B在某些肿瘤中却高量表达.为了探讨高表UNC5-B对这些肿瘤细胞的作用,我们采用慢病毒RNA干扰的方法,对三株Unc5B高表达的肿瘤细胞(Bon,HT1080,U87-MG)进行基因沉默.并用CCK-8实验,伤口愈合试验实验,transwell实验以及明胶酶谱实验检测UNC5-B基因静默后对肿瘤细胞增殖、迁移和侵袭的影响.实验结果表明,UNC5-B基因静默后对这三种肿瘤绌胞的增殖没有影响,但对其迁移和侵袭能力有很大的促进作用.明胶酶谱的结果证实,抑制Unc5B的表达可促进MMP2的活化,而对于MMP9则无显著影响.说明Unc5B对于MMP2的活化具有副调控的作用.我们推断UNC5-B除了具有神经导向的功能之外,也参与调控肿瘤细胞的迁移和侵袭过程.