【摘 要】
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目的 对我院ICU亚胺培南耐药的革兰阴性杆菌产酶机制和表型检测分析。方法 MIC法筛选出2010年-2011年ICU亚胺培南耐药的革兰阴性杆菌41株,改良Hodge法与IMP-EDTA纸片法表
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目的 对我院ICU亚胺培南耐药的革兰阴性杆菌产酶机制和表型检测分析。方法 MIC法筛选出2010年-2011年ICU亚胺培南耐药的革兰阴性杆菌41株,改良Hodge法与IMP-EDTA纸片法表型检测碳青霉烯酶。结果 1株肺炎克雷伯菌改良Hodge法与IMP-EDTA纸片法表型检测结果均显示为阳性,PCR基因扩增为blaIMP-4,2株恶臭假单胞菌改良Hodge法与IMP-EDTA纸片法表型检测均为阳性；29株鲍氏不动杆菌仅IMP-EDTA纸片法表型检测结果为阳性；而9株铜绿假单胞杆菌中仅1株IMP-EDTA纸片法表型检测结果为阳性,其余8株两种表型检测结果均为阴性。结论 我院ICU亚胺培南耐药的革兰阴性杆菌主要以产碳青霉烯酶耐药为主,少数菌株以非产酶机制耐碳青霉烯酶药物。而改良Hodge法与IMP-EDTA纸片法操作简单,适合产碳青霉烯酶的细菌筛查。
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