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采用气相色谱内标法测定30﹪三唑磷微乳剂含量.方法采用邻苯二甲酸二环己酯为内标,分离度为3.方法的相关系数为0.9996,标准偏差为0.1567,变异系数为0.52﹪,平均回收率为99.1﹪.
30﹪三唑磷微乳剂的气相色谱法分析
【摘 要】
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采用气相色谱内标法测定30﹪三唑磷微乳剂含量.方法采用邻苯二甲酸二环己酯为内标,分离度为3.方法的相关系数为0.9996,标准偏差为0.1567,变异系数为0.52﹪,平均回收率为99.1﹪.
【机 构】
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浙江大学新农农药剂型技术开发有限公司(浙江杭州)
【出 处】
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第四届全国农药交流会
【发表日期】
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2004年6期
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以"氯化苄"和"氰化钠"为原料,"水相"中"催化剂"作用合成苯乙腈,采用高效CAT,高效搅拌和高真空精馏可使苯乙腈含量≥99.5﹪,收率(合成与精馏两步)≥95﹪,分别比老工艺提高含量1.5﹪以上,收率提高7﹪左右,降低了废水中CN-浓度.
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用萘乙酸和甲醇为原料,硫酸铁为催化剂,采用蒸馏分水工艺,合成α-萘乙酸甲酯.讨论了催化剂用量、反应时间、反应温度、醇酸比等因素对反应的影响.最适宜反应条件为:n(甲醇):n(α-萘乙酸)=10:1,催化剂用量为α-萘乙酸质量的7﹪、反应时间120min、反应温度为回流温度,产品收率为93.5﹪.
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