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目的：在参考前人的基础上建立检测PPV vp 2基SYBR GreenⅠ实时PCR方法，研究PPV的体外复制规律，为疫苗的研制提供技术和理论依据。方法：根据己经发表的猪细小病毒(PPV)的vp 2基因序列，设计一对特异性引物，建立检测PPV的SYBR GreenⅠ实时PCR方法。利用该方法对PPV在体外感染PK-15细胞上的复制动态进行研究。结果：细胞外病毒量在接毒初始的36h逐渐下降，随后开始逐步增加。108h之后随着细胞的大量死亡，细胞内、外病毒数量都开始急剧减少。结论：荧光PCR更加适合用于病毒的快速、特异定量检测，从而了解病毒体外增殖的动态规律。