【摘 要】
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＜正＞目的:牙周炎是影响修复体长期稳定的重要因素,其核心特点是牙周组织对病原体的免疫失衡和级联炎症反应。课题组前期通过CRISPR/Cas9技术构建LincRNA-EPS（Ttc39aos1）敲除小鼠,发现其牙周炎较野生型小鼠明显加重,提示LincRNA-EPS与牙周炎病程密切相关,本研究拟进一步探讨LincRNA-EPS参与牙周炎症反应的作用及机制。方法:LPS涂抹及丝线结扎法构建C57小鼠牙周
【出 处】
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中华口腔医学会口腔修复学专业委员会第十四次全国口腔修复学学术会议
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＜正＞目的:牙周炎是影响修复体长期稳定的重要因素,其核心特点是牙周组织对病原体的免疫失衡和级联炎症反应。课题组前期通过CRISPR/Cas9技术构建LincRNA-EPS（Ttc39aos1）敲除小鼠,发现其牙周炎较野生型小鼠明显加重,提示LincRNA-EPS与牙周炎病程密切相关,本研究拟进一步探讨LincRNA-EPS参与牙周炎症反应的作用及机制。方法:LPS涂抹及丝线结扎法构建C57小鼠牙周炎模型,提取牙龈组织行qRT-PCR检测。体外培养野生型小鼠（WT组）牙龈成纤维细胞,FISH、核质分离qRT-PCR法确定LincRNA-EPS的亚细胞定位。LPS刺激12小时+ATP激活2小时,
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