以GC—MS联用技术测定大鼠灌服复方丹参滴丸后其血清中的冰片含量。冰片浓度在0.00505-40.1μg/mI范围内线性关系良好。血中回收率达72.82-86.77％，最低检测浓度为1ng/mL。本方法以萘为内标，SIM方式检测，定量准确、干扰少，日内及日间的RSD小于2.76％和1.93％：结果表明本方法可应用于复方丹参滴丸所含冰片的药代动力学等的进一步的研究。比较研究冰片和复方丹参滴丸中的冰片在大鼠体内的药物动力学。用建立的方法测定大鼠单剂量灌服冰片、含等量冰片的复方丹参滴丸后一系列时间点冰片的血中浓度。应用PK Solu 2.0药物动力学软件(USA)处理药一时曲线数据，求得冰片的药物动力学参数。结果等剂量的冰片和复方丹参滴丸中的冰片的药物动力学参数有显著差异，单味冰片的吸收相，分布相及清除相的速率常数分别为2.630 h-1，1.788 h-1及0.273 h-1，远大于复方丹参滴丸中等量冰片相应的速率常数((1.635 h-1，0.784 h-1和0.116 h-1)。单味冰片的达峰时间((0.5 h)早于复方丹参滴丸((0.75 h)，但峰浓度16.8μg/mL约为复方丹参滴丸的1/2(31.02μg/mL)，药后18h的浓度((0.043μg/mL)约为复方丹参滴丸的1/ 10。因此中药(复方)药物动力学研究中应注意其他成分(组成)对所研究(观察)成分药物动力学的影响。