【摘 要】
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目的 应用MALDI-TOF-MS技术分析阿奇霉素耐药和非耐药肺炎支原体蛋白的表达差异.方法 采用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)技术分析分离自肺炎支原体肺炎患儿的阿奇霉素耐药的肺炎支原体株15例,和敏感株1例及作为参考的FH标准株.数据采集及分析采用ClinProtTM (v.2.1)软件.结果 阿奇霉素耐药支原体分离株阿奇霉素最小抑菌浓度MIC >64 μg/ml.
【机 构】
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北京热带医学院研究所微生物研究室,首都医科大学附属北京友谊医院 中国康复中心检验科,北京博爱医院
【出 处】
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2017年第二届全国特殊病原体学术会议
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目的 应用MALDI-TOF-MS技术分析阿奇霉素耐药和非耐药肺炎支原体蛋白的表达差异.方法 采用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)技术分析分离自肺炎支原体肺炎患儿的阿奇霉素耐药的肺炎支原体株15例,和敏感株1例及作为参考的FH标准株.数据采集及分析采用ClinProtTM (v.2.1)软件.结果 阿奇霉素耐药支原体分离株阿奇霉素最小抑菌浓度MIC >64 μg/ml.ClinPro发现27个表达差异的多肽峰(p<0.05),质荷比在1000到10000 Da之间.在耐药株中有25个多肽表达上调,2个多肽表达下调.采用遗传算法(GA),人工神经网络算法(SNN),快速分类算法(QC)统计算法进行组间统计学差异分析.显示m/z在4043.48和6953.56的多肽峰对耐药和敏感识别率较高,交叉验证为96.43%.结论 阿奇霉素耐药蛋白质表达谱与敏感株和标准株相比有明显变化,相对分子质量为4043.48,6953.56 m/z的多肽点可以作为耐药肺炎支原体潜在生物学标志物.
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