颈椎前路手术早期并发症的原因及护理措施

来源 :中国康复医学会颈椎病专业委员会第十二次学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:qwaxjl
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目的:探讨颈椎前路手术并发症的护理措施方法:对颈椎前路手术给予充分准备,术后严密观察和精心护理。结果:60例手术患者,脑脊液漏2例,均在短时间内恢复,未留后遗症,肺部感染3例,4例呼吸困难患者中,3例在2周后呼吸平稳。结论:医生的精湛技术与护士的严密观察护理及熟练的技能紧密配合,能有效地预防和应对颈椎前路手术早期并发症的发生。
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目的:探讨卧式整脊手法治疗颈椎病的疗效。方法:卧式手法调整颈椎间盘与神经根的位置,治疗颈椎病240例为手法治疗组,并设牵引对照组240例,分析比较两组的疗效。结果:两组治疗前后对症状与功能评估结果,治疗组治愈率86%,总有效率98.4%,牵引对照组治愈率46%,总有效率70.2%。经统计学处理两组有限著差异(p<0.01)。结论:卧式推拿手法调整脊柱失稳对颈椎病治疗效果佳安全性高,手法准确,对椎颈
目的:观察McKenzie方法配合电针和牵引治疗神经根型颈椎病的疗效。方法:96例确诊为神经根型颈椎病的患者随机分为治疗组和对照组,各48例,治疗组采用McKenzie方法配合电针和牵引治疗,对照组仅采用电针和牵引治疗。治疗前、后用视觉模拟评分法(VAS)评定疼痛程度,McKenzie运动功能缺失程度评定以及治疗后的临床疗效评定。结果:两组治疗后临床有效率均提高,VAS评分显著降低(P<0.01)
颈椎病是一种以颈椎间盘退变为主要病理基础的常见病和多发病,对颈椎盘退变的因素和机制进行深入研究,将有助于揭示颈椎病的发病规律和提高颈椎病的防治效果。本文实验研究通过建立动静力矢衡颈椎病模型,诱导动物颈椎间盘退变,并检测NF-xB, IL-6在退行性变椎间盘组织中的表达,探讨其与颈椎间盘退行性变的关系,为临床防治颈椎病提供实验依据和参考。
观察经皮激光椎间盘减压术(percutaneous laser discdecompression,PLDD)治疗神经根型颈椎病的疗效。方法:2002年12月~2005年6月我院采用PLDD治疗神经根型颈椎病患者31例,其中获得2年连续随访者24例,男、女各12例,年龄37~74岁,平均52.7岁,其中单节段手术者7例,双节段手术者12例,3节段手术者5例。采用JOA 20分法对术后1、3、6、1
1945年key利用脊髓造影首次发现了椎间盘自发性溶解(spontaneous resolution of hetniated dices, Spontaneousregression, Herniated disc resviptinn (HDR),autalysis)现象,但并未引起关注。Guinto于1984年报道T同样现象。这次使用了CT,较脊髓造影更直观,此后的相关报道逐渐增多,而且由腰
目的:探讨西方整脊手法配合脊柱诊断治疗仪治疗寰枢椎外侧关节骨关节炎的疗效。方法:自2004年至2008年10例患者,男性5例,女性5例。平均年龄47岁(32~70岁)。6例创伤性关节骨炎患者年纪较轻,其中5例有头部外伤史;4例(54~70岁)退行性骨关节炎患者无外伤史。所有患者治疗前均行张口位X线片检查,可见一侧寰枢椎外侧关节间隙闭锁或狭窄。依据病情不同而行西方整脊手法配合使用脊柱诊断治疗仪治疗上
目的:探讨分析颈椎前路减压植骨加自锁钢板内固定术与Cage椎间融合器植入治疗脊髓型颈椎病治疗脊髓型颈椎病的临床疗效。方法:48例脊髓型颈椎病患者,经颈前路减压,20例部前路减压加Cage椎间融合器植入,28例采用植骨并行带锁钢板固定。同时对结果进行临床及影像学分析。结果:随访0.5~3年,平均2.3年。两组所有病例术后12月骨性愈合,均无植骨块移位、脱出或陷入,无钢板、螺钉折断、滑脱等并发症。Ca
目的:环枢椎不稳在颈后路手式中,虽有多种内固定方法,均存在它的使用范围和优缺点,在此基础上如果能设计一种操作更简单、使用更安全、固定更可靠的内植物这是我们追求的目标。方法:笔者经过10年脊柱外科工作经验的积累,2007年设计了一种环枢椎不稳新型内固定器,并用于人体标本12具取得良好的效果。2008年经国家知产局批准获得专利。结果:新型内固定器与环枢椎椎弓根钉棒系统内固定后经南方医科大学生物力学实验
目的:总结后路全椎板减压与一期前后路联合手术减压治疗前后受压脊髓型颈椎病的疗效,探讨一期前后路减压的适应证。方法:2002年2月至2007年2月,对74例前后方均受压的脊髓型颈椎病患者分别采用后路单开门神经根管扩大减压术(A组,40例)或一期前后路联合减压术(B组,34例)治疗。随访患者临床和影像学情况,手术前后按日本矫形外科学会(JOA)评分标准评定神经功能,计算改善率,比较两组临床疗效。结果:
目的:评价云南白药胶囊在脊髓型颈椎病颈后路手术的围手术期应用的价值和安全性。方法:采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究。符合入选标准的197例患者随机接受云南白药胶囊500mg或安慰剂治疗,每日4次,共5天。比较两组患者的术中失血量和术后引流量,并对安全性进行评估。结果:云南白药组术中失血量350.12±190.23 ml,安慰剂组术中失血量443.87±266.00ml(P<0.05)。术