【摘 要】
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本研究将35只10日龄健康仔猪平均分成7组进行猪圆环病毒2型ORF2/猪白介素2嵌合重组质粒(rpcDNA3.1/PCV2-linker-PoIL-2)和rCap蛋白免疫试验。共进行4次免疫肌肉注射，每次间隔2周；于第4次免疫后4周通过口腔和鼻腔途径感染PCV2细胞强毒。分别于第4次免疫后和攻毒后不同时间通过检测免疫猪血清抗体水平和外周血T淋巴细胞增殖活性、辅助性T细胞(Th)/细胞毒性T细胞(T
【机 构】
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河南省动物疫病预防控制中心,河南郑州 450008 商丘市动物疫病预防控制中心,河南商丘 4760
【出 处】
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中国畜牧兽医学会2010学术年会暨第二届中国兽医临床大会
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本研究将35只10日龄健康仔猪平均分成7组进行猪圆环病毒2型ORF2/猪白介素2嵌合重组质粒(rpcDNA3.1/PCV2-linker-PoIL-2)和rCap蛋白免疫试验。共进行4次免疫肌肉注射，每次间隔2周；于第4次免疫后4周通过口腔和鼻腔途径感染PCV2细胞强毒。分别于第4次免疫后和攻毒后不同时间通过检测免疫猪血清抗体水平和外周血T淋巴细胞增殖活性、辅助性T细胞(Th)/细胞毒性T细胞(Tc)的百分含量、排毒率和病毒血症阳性维持时间等指标以评价其免疫和免疫保护效果。结果表明：各免疫组猪均产生了抗PCV2特异性ELISA免疫抗体，但rCap蛋白免疫组猪抗体水平较低：rpcDNA3.1/PCV2-linker-PoIL-2质粒在猪体的免疫抗体水平和免疫保护效果均大大优于rpcDNA3.1/PCV2质粒对照；在rpcDNA3.1/PCV2-linker-PoIL-2质粒或rpeDNA3.1/PCV2质粒中添加rCap蛋白对其免疫及免疫保护效果无明显影响。因此，选取rpcDNA3.1/PCV2-linker-PoIL-2质粒为下一步PCV2核酸疫苗的主要成分。
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