【摘 要】
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目的：以嘎日迪-13味Ⅱ号(原剂型)为对照,评价、验证嘎日迪-13味I号(临床经验方)治疗萨病(脑梗死)恢复期临床应用的有效性,同时观查其安全性.方法：使用随机平行分组方法,收集80例患者,其中对照组为40例,试验组40例;试验组运用嘎日迪-13味Ⅰ号每晚临睡前9粒口服治疗,对照组运用嘎日迪-13味Ⅱ号每晚睡前9临口服治疗;基础用药:试验组、对照组均口服拜阿司匹灵100mg,每晚一次;疗程为12周
【机 构】
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内蒙古自治区国际蒙医医院,呼和浩特
【出 处】
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中华中医药学会中药临床药理分会2018年学术年会
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目的：以嘎日迪-13味Ⅱ号(原剂型)为对照,评价、验证嘎日迪-13味I号(临床经验方)治疗萨病(脑梗死)恢复期临床应用的有效性,同时观查其安全性.
方法：使用随机平行分组方法,收集80例患者,其中对照组为40例,试验组40例;试验组运用嘎日迪-13味Ⅰ号每晚临睡前9粒口服治疗,对照组运用嘎日迪-13味Ⅱ号每晚睡前9临口服治疗;基础用药:试验组、对照组均口服拜阿司匹灵100mg,每晚一次;疗程为12周.
结果：通过对试验组与对照组的蒙医证候疗效评分和NIHSS评分进行对照分析结果示实验组蒙医症候总有效率和NIHSS评分均与对照组无明显差异,P＞0.05.实验组症状、体征等情况改善与对照组比较,无统计学差异.
结论：⑴嘎日迪-13味Ⅰ号治疗萨病(脑梗死)恢复期患者的疗效等同于嘎日迪-13味Ⅱ号(原剂型);这为嘎日迪-13味Ⅰ号治疗萨病的研究填补了临床观察研究的空白.⑵使用嘎日迪-13味Ⅰ号(把嘎日迪-13味原剂型组方内麝香替换为黑云香)治疗萨病恢复期,不仅保护了麝类动物资源,另一方面为患者提供有效性和安全性良好及价格低廉的临床经验方,减轻患者的经济负担,同时对科学价值和经济价值,社会效益及生态效益都起到良好的作用.
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