论文部分内容阅读
Design, synthesis and bioevaluation of 1H-indole-4-carboxamide derivatives as potent Poly (ADP-ribos
【机 构】
：
Jiangsu Key Laboratory of Drug Design and Optimization, China Pharmaceutical University, Nanjing 210
【出 处】
：
2016年长三角药物化学研讨会
【发表日期】
：
2016年11期
其他文献
Synthesis and Biological Evaluation of 6-fluoro-3-phenyl-7-piperazinyl Quinolone Derivatives as Pote
会议
Potentiation Study of LG-12, A Small Molecule Inhibitor of PAPR-1, to Temozolomide in Vitro and in V
会议
吉西他滨ProTide前药NUC-1031能够减少耐药发生，已进入临床研究。但仍无法避免对正常组织的损伤。本文设计合成了吉西他滨ProTide乏氧靶向前药，期待获得具有肿瘤靶向释放的吉西他滨ProTide前药。
Design, synthesis and bioevaluation of novel 2-amino-3-(naphth-2-yl)propanoic acid derivatives as po
会议
目的：探讨腰椎前方小切口经肌间隙入路病灶清除植骨融合联合后路椎弓根钉内固定技术治疗腰椎结核的疗效.方法：2012年1月-2015年12月对72例L2-5椎体结核患者采用前方小切口经肌间隙入路病灶清除植骨联合后路椎弓根钉内固定术,男42例,女30例,年龄16-84岁,平均年龄49.6岁,病程4-28月,平均9月.L2-3 22例,L3-4 30例,L4-5 20例,36例伴有肺结核；6例伴窦道形成；