【摘 要】
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为了了解湖北地区猪群猪流感的流行状况,本研究采用RT—PER扩增A型流感病毒核蛋白(NP)基因特异性片段的方法,对湖北5个地市的屠宰场待宰猪群进行猪流感流行病学调查,共检测样品2411份,其中气管和鼻拭子样品2246份和肺组织样品165份。检测结果表明：猪流感的平均阳性率为3.07％(74／2411);不同地区样品的阳性检测率不同,孝感为5％,武汉为4.41％,黄石为2.95％等;同一地区不同时间
【机 构】
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华中农业大学动物医学院农业微生物学国家重点实验室,武汉 430070
【出 处】
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第十一届全国规模化猪场主要疫病监控与净化专题研讨会
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为了了解湖北地区猪群猪流感的流行状况,本研究采用RT—PER扩增A型流感病毒核蛋白(NP)基因特异性片段的方法,对湖北5个地市的屠宰场待宰猪群进行猪流感流行病学调查,共检测样品2411份,其中气管和鼻拭子样品2246份和肺组织样品165份。检测结果表明：猪流感的平均阳性率为3.07％(74／2411);不同地区样品的阳性检测率不同,孝感为5％,武汉为4.41％,黄石为2.95％等;同一地区不同时间的阳性检测率不同,11月～12月份为6.79％,4～9月份为0.95％。由此可见SIV已经在湖北地区存在,并对养猪业有潜在的危害。
其他文献
净化复杂猪病,能大幅提升养猪绩效,减少猪肉药残,节约粮食等社会资源,在现实的国情下,该公司一直注重并着力创新建设封闭式生物安全条件,保持健康种猪,推广利用资源和技术,推动行业进步。
近年来，伴随国家对生猪产业的大力扶持，各地兴办的大型养猪企业不断增加，推动我国养猪事业的快速发展，然而，发展过程中许多猪场出现人难请、猪病多、难养、效益低下和污染严重的局面，对大型养猪企业的认识严重不足，没有从养殖生产体系上来规划、建设和管理猪场。笔者认为大型养猪生产体系并不是传统的规模猪场的累加，是为安全、高效、环保而建立的具备各自功能场有机的组合，并在大型养猪生产体系建立方面做了一些探索，供养
“有限的粮食资源和养猪生产过程中大量的残次、死亡问题”迫使养殖人和畜牧兽医工作者深深地思考!似乎2005年的二型链球菌是个导火线，已燃而不可收拾，至2006下半年年以来，养猪人没有轻松过。所有的焦虑中，保育猪的高残次、高死亡尤其显得突出，不同猪场从10％-50％不等，直接决定了猪场生命线，笔者一直从事传染病的流行病学和预防控制工作，曾经从当前保育猪疾病的病原学、流行病学分析过保育猪的高残次、高死亡
“底色病”是猪群中具有普遍意义的，以多种实质器官慢性进行性损伤病理过程为特点、以免疫功能低下为契机容易诱发感染的一类疾病的总称。在有“底色病”的猪群中，各种生物性或非生物性的应激因子极易诱发多种疾病和猝死病例，造成高发病率、高死亡率，猪群不能良好地表达其品种的生产性能。
为让广大养猪界朋友了解规模化猪场2009年猪的传染性疾病的疫苗免疫合格率和感染情况，本实验室通过对来自全国20多个省市送检的血样，应用酶联免疫吸附试验(ELISA)的检测方法进行抗体水平检测及评估，并根据实验数据进行分析，给出免疫抗体的合格率和某些传染病的感染情况，为猪病综合防控提供一定的参考依据。试验中应用酶联免疫吸附试验(ELISA)的检测方法，对全国送检的17232份血清进行抗体水平检测，其
本试验分别从不同规模化猪场送检的样品中分离、鉴定出优势病原菌240株，其中链球菌124株占51．67％、副猪嗜血杆菌56株占23．33％、致病性大肠杆菌21株占8．75％、波氏杆菌21株占8．75％及多杀性巴氏杆菌18株占7．5％，选取临床常用23种药物，按照相关说明进行药物敏感试验。结果表明：菌必治对链球菌和副猪嗜血杆菌的敏感性分别为91．13％约73．21％；而对致病性大肠杆菌、波氏杆菌及多杀
近年来，随着养猪业的不断发展，猪群临床疾病的发生也变得越来越复杂，猪群易爆发病毒、细菌和寄生虫病性疾病的混合感染，特别是副猪嗜血杆菌在其中可能扮演着重要的致病作用，严重威胁着养猪生产的健康发展，给我国乃至全球范围内的养猪业造成了巨大的经济损失。副猪嗜血杆菌(HPS)病的主要临床特征为:多发性浆膜炎与关节炎，以纤维素性多发性浆膜炎、关节炎和脑膜炎。2003-2007年间，华中农业大学动物传染病实验室
本实验室2007年1月-2008年12月自全国13个省市的111个猪场的病料中分离鉴定了478株副猪嗜血杆菌,其中,鼻腔157株,肺268株,脾14株,脑18株,心血8株,关节13株。本研究采用了琼脂扩散试验,对2007年1月到2008年4月本室从全国各地不同猪场送检的病料中分离鉴定出的110株临床致病性副猪嗜血杆菌进行了血清学分型。结果表明：我国当前以血清5型和4型最为流行,其次为13型和12型
在寒冷季节，猪流行性腹泻病毒(PEDV)，猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)及猪A群轮状病毒(RV-A)是引起猪腹泻的主要因素，具有高接触性传染的特点，严重影响饲料转化率，常造成严重的经济损失。本实验室利用己建立的猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)及猪A群轮状病毒(RV-A)多重RT-PCR检测方法分别对来自湖北、河南、湖南、江西、广西的197份腹泻粪样进行了鉴别诊断。鉴于2
猪圆环病毒2型感染可引起仔猪断奶衰竭综合症、皮炎肾病综合症、增生性肠炎以及母猪繁殖障碍。通过病原检测和病毒分离是确认该病原的重要手段。本试验是利用自行设计的引物，通过反应条件的优化，以感染猪组织或血液为模板，扩增PCV2的ORF2基因，从而对该病原进行临床检测。