论文部分内容阅读
目的：研究可溶性血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)胞外域14袢抗小鼠大肠癌肝转移作用。
方法：将真核表达载体pcDNA3．1+，VEGFR2(nk-4)转化减毒鼠沙门氏菌株SL326l制备口服DNA疫苗SL326l-peDNA3．1+／VEGFR2(n1-4)。对BALB/c小鼠进行基因免疫两周后，建立小鼠结肠癌肝转移动物模型。采用ELlSA检测小鼠血清中VEGF水平，流式细胞仪检测小鼠外周血CD44v的变化，采用体视学方法计数肝脏的肿瘤结节数目。
结果：成功制备SL3261为载体的口服DNA疫SL3261-pcDNA3．1+/VEGFR2(n1-4)。疫苗组小鼠肝脏内的肿瘤转移病灶明显低于对照组(P<0．05)，免疫后实验组小鼠血清中VEGF水平明显降低，在接种肿瘤细胞后，空质粒组和空白对照组的CD44v值明显的比疫苗组高(P<0．05)。
结论：可溶性VEGFR2胞外域1-4袢能够抑制小鼠结肠癌的肝脏转移。