The effect of EGFR-TKI treatment on overall survival of patients with advanced non-small cell lung c

来源 :第13届全国肺癌学术大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:goodywq2008
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目的:单中心肺癌病例比较4D计划和3D计划在原发灶计划靶体积(PTV)方面的差异,量化4D计划的优势,找出最适宜行4D-CT定位扫描的人群.方法:平静呼吸状态下接受4D-CT定位扫描的肺癌患者共43例,肺内可测量病灶44个.由同一位医生在4D-CT各时相数据集上勾画大体肿瘤体积(GTV),内靶区(IGTV)为十时相GTV融合,代表GTV在整个呼吸周期内的变化范围.研究不考虑亚临床浸润,4D计划PT
目的:评价EGFR突变状态对晚期NSCLC一线化疗近期疗效,无疾病进展时间(PFS)的影响.方法:同期非随机对照研究,依照入选标准,入组67例初治晚期NSCLC EGFR野生型患者及51例初治晚期NSCLC EGFR敏感突变型患者,分别观察客观有效率(RR)、疾病控制率(DCR)及无疾病进展时间(PFS).结果:EGFR野生型与EGFR敏感突变型的晚期NSCLC一线化疗的近期有效率分别为16.4%
目的:MicroRNAs(miRNAs)是一种非编码的小分子RNA,在肿瘤的发生发展过程中发挥着重要的作用,miRNAs对肺癌转移的作用及机制仍需进一步阐明。本研究在国内外首次发现在具有不同转移潜能的人高低转移潜能大细胞肺癌细胞株L9981和NL9980,以及人原发肺癌和转移癌病灶中表达水平具有显著性差异。本研究在国内外首次研究和探讨miR-212调控肺癌细胞侵袭转移能力的分子机制及信号通路。方法
目的:骨桥蛋白(Osteopontin,OPN)通过作用于CD44v6和整合素受体介导很多恶性肿瘤的复发与转移。本研究的目的是评估OPN联合CD44v6在非小细胞肺癌(non-small celllung cancer,NSCLC))术后的预后预测价值。方法收集本院2003年至2006年159例行完全性切除术后的NSCLC组织标本制成组织芯片,随访至2012年12月。χ2检验用于分析OPN、CD4
目的:总结全国多中心接受全胸腔镜和开胸肺叶切除治疗的临床Ⅰ/Ⅱ期非小细胞肺癌病例,对两种术式的安全性、彻底性和远期疗效进行系统的比较.方法:自2010年7月1日至2011年12月31日,入组病例共673例,其中胸腔镜组425例,开胸组248例,为保证两组具有可比性,采用倾向性评分法(Propensity Score Match Method)对两组患者进行配对,最终入组402例,两组各201例,对
目的:探讨全胸腔镜支气管成形术的可行性,详细介绍支气管新缝合技术"弯针直缝法"的临床应用情况.方法:2008年7月至2012年7月.江苏省肿瘤医院胸外科对8例犯支气管的中心型非小细胞肺癌和1例左主支气管癌患者进行了全胸腔镜下肺癌切除及支气管成形,患者年龄48-73岁,平均年龄63.33±7.14岁,其中男性5例,女性3例.包括5例全胸腔镜肺叶切除支气管楔形切除术,2例为支气管袖状切除,1例为左主支
目的:验证EORTC QLQ-LC43在中国肺癌患者中有效性.方法:以在2012年11月至2013年4月间,在天津肿瘤医院接受门诊治疗和住院治疗的317例肺癌患者作为调查对象,同时完成量表EORTC QLQ-LC43和SF-36,并进行KPS评分,对结果采用克朗巴哈α系数、Pearson相关检验及Kruskal-Wallis检验进行统计分析.结果:除认知功能外,其余各维度信度均较好(Cronbac
背景:本研究将利用多种方法证实Wnt7a及Wnt信号通路在肺癌中的抑癌作用.方法:利用H1650和A549肺癌细胞株进行研究.首先利用transfection方法制作Wnt7a过表达细胞株H1650-Wnt7a和A549-Wnt7a,这些细胞将用放射线照射.利用MTT assay,fluorescence-activated cell sorting,wound healing assay和mat
目的:本研究探讨大肠杆菌QseC在肠道细菌移位引发生物材料植入感染中的作用;揭示防治大肠杆菌引发的生物材料植入感染的有效分子药物靶标,为防治生物材料植入感染提供实验依据。方法:1、大肠杆菌QseC在生物材料表面细菌生物膜形成中的作用:以两株大肠杆菌为实验菌株,在培养基中添加入EPI或NE,建立PVC材料表面细菌生物膜体外模型。实验中同时设置未经EPI或NE处理的野生菌株和阴性突变菌株作为对照。采用
目的:研究吉林省非小细胞肺癌(NSCLC)表皮生长因子受体(EGFR)基因的突变情况.方法:提取肿瘤组织基因组DNA,采用直接测序法或ARMS法,检测EGFR外显子18、19、20和21的突变情况,并分析突变与临床特征的关系.结果:298例NSCLC患者中,有96例(32.2%)存在EGFR基因突变,其中外显子19突变的患者为31例(31/96,32.3%),突变类型以delE746-A750为主