直立百部质量标准研究

来源 :中华中医药学会中药分析分会第六届学术交流会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:Melanzpl2
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目的:建立直立百部的质量标准.方法:采用根横切面及粉末进行显微鉴别;采用TLC法对生物碱类成分进行薄层鉴别;对全国范围内收集的药材样品,进行水分、总灰分、酸不溶性灰分、水溶性浸出物测定;采用HPLC法测定原百部碱含量,色谱柱为Phenomenex Gemini C6-phenyl.(250×4.6n,5μm),流动相为乙腈-0.1%三乙胺(34:66),柱温30℃,流速为1.0ml.min-1,检测波长306nm.结果:横切面及粉末的显微特征与《中国药典》及文献记载基本一致,唯中柱中韧皮部束与木质部束的个数范围大于药典规定.TLC色谱斑点清晰,样品均检出原百部碱.原百部碱在6.257-156.42mg.L-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为100.2%,(RSD为1.63%,n=6).结论:本次对直立百部进行了系统研究,方法稳定可靠,数据准确,为建立直立百部质量标准提供了依据。
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目的:制订金匮肾气丸中丹皮酚、马钱苷的含量测定方法.方法:采用HPLC法测定法,色谱柱为C18YMC-Pack ODS-A(150×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-水(70:30),检测波长:274nm,测定丹皮酚的含量;采用梯度洗脱,检测波长:236nm,测定马钱苷的含量.结果:丹皮酚在0.0760μg~0.3800μg范围内线性良好(r=0.9999),平均回收率(n=6)为103.0%(
目的:建立桔梗流浸膏的指纹图谱检测方法,以达到质量的均一和稳定.方法:采用UPLC-ELSD法,乙腈—水梯度洗脱,色谱柱:ACQUITY UPLC BEH C18(2.1×100m,1.7μm)柱温:30℃,流速:0.2ml/min,在20分钟内,得到11个分离度良好的色谱峰.通过中药色谱指纹图谱相似度软件计算桔梗流浸膏样品相似度,均大于0.90,符合指纹图谱要求.结论:该方法经稳定性、重复性、精
目的:应用HPLC法建立伤科洁肤液的指纹图谱.方法::以Waters Symmetry Shield RP18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱为分析柱,0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱,检测波长为265nm,流速1.0ml/min.结果:建立了伤科洁肤液的HPLC指纹图谱.结论:本方法简单准确,稳定可靠,为控制伤科洁肤液的内在质量提供依据。
目的:提高脉管复康胶囊的质量标准.方法:采用TLC法对脉管复康胶囊中的各味药进行定性鉴别;用HPLC法测定其中丹酚酸B的含量.结果:薄层色谱图中,供试品溶液色谱在与各对照品、对照药材色谱相应位置上显相同颜色的斑点.丹酚酸B在28.08μg/ml~140.4μg/ml质量浓度范围内与峰面积呈良好的线形关系,r=0.9999(n=5),平均回收率为100.12%,RSD=1.99%(n=9).结论:所
目的:测定和比较H和J两地不同生长时间的灯心草皮部和髓部中去氢厄弗酚(DHE)的含量.方法:采用高效液相色谱法(HPLC),Agilent Eclipse Plus-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相甲醇-水(57:43),流速1.0mL/min,检测波长270nm,柱温30℃.结果:灯心草髓部DHE的含量明显高于同期皮部DHE的含量,约为其2~8倍.J灯心草皮部同一时期DHE
目的:建立同时测定甘遂中10种萜类成分含量的方法,为揭示甘遂醋制减毒物质基础提供依据.方法:采用UPLC-PDA-TQ法,以甘遂大戟萜脂C[Kansuiphorbia C](EK-01),3-0-(2′E,4′Z-癸二烯酰基)-20-0-乙酰基巨大戟二萜醇[3-0-(2′E,4′Z-decadienoyl)-20-0-acetylingenol](EK-02),3-0-(2′E,4′E-癸二烯酰基
目的:采用反相高效液相色谱切换波长法建立同时测定白蔹中没食子酸、原儿茶醛、儿茶素、白藜芦醇4种成分含量的方法.方法:采用Agilent1100(4.6x250mm,5um)色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;检测波长:0~27min,270hm;27.01~36min,360nm:36.01~40min,306nm;柱温:30℃;流速:1.0ml·min-1;进样量:20μl.结果
目的:建立强肝扶正片的质量标准.方法:采用薄层色谱法对处方中主要药物牡丹皮、黄芪、丹参进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对处方中山茱萸所含马钱苷进行含量测定,填充剂为十八烷基硅烷键合硅胶,流动相为乙腈—水(15∶85),检测波长为240nm,流速为1.0mL/min.结果:强肝扶正片中主要药物牡丹皮、黄芪、丹参的薄层色谱斑点清晰,易于识别,专属性强;马钱苷在0.0810~0.6075μg范围内呈良好
目的:建立正天丸(胶囊)的气相色谱指纹图谱,进行药品的评价和控制.方法:采用水蒸气蒸馏法提取正天丸(胶囊)中的挥发性成分,并通过气相色谱法进行分析,建立了气相色谱指纹图谱.利用中药指纹图谱相似度计算软件(2009版)进行分析和评价.结果:47批正天丸和5批正天胶囊的相似度均大于0.9,并分别确立了正天丸的18个共有峰及正天胶囊的13个共有峰.结论:通过建立指纹图谱模式,为正天丸(胶囊)提供一种质量
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