【摘 要】
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目的 探讨阿的平对微波损伤PC12分化细胞的保护作用.方法 PC12细胞经神经营养因子(NGF)诱导分化7～9天后,用免疫组化检测分化细胞百分比.将诱导分化后的细胞分为四组,正常
【机 构】
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军事医学科学院基础医学研究所,北京100850
【出 处】
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中国神经科学学会第九届全国学术会议暨第五届会员代表大会
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目的 探讨阿的平对微波损伤PC12分化细胞的保护作用.方法 PC12细胞经神经营养因子(NGF)诱导分化7～9天后,用免疫组化检测分化细胞百分比.将诱导分化后的细胞分为四组,正常组、辐射对照组、阿的平低剂量组和阿的平高剂量组.阿的平给药组分别给予终浓度20 μmol/L和40 μmol/L阿的平溶液,1小时后与辐射对照组一起进行50 mW/cm2、15分钟的微波辐射.分别与辐射后3小时和6小时消化细胞,PBS洗涤两次后,加入PE标记的Annexin-V和7-AAD,避光反应10～15分钟,用流式细胞仪检测细胞的凋亡率、坏死率.结果 PC12细胞经NGF诱导分化后,胞体由不规则多角形的肿瘤细胞形态,逐渐变为椭圆形并伸出突起,分化后7至9天突起连接成网状.取分化7至9天PC12细胞,固定后神经元特异的烯醇化酶(NSE)和神经丝蛋白(NF)特异性抗体染色鉴定,结果显示NSE阳性细胞率超过90％,NF阳性细胞约为70％.辐射对照组在辐照后3 h测得细胞凋亡率为9.32％、坏死率为29.87％,6h检测细胞凋亡率13.91％、坏死率可达44.45％.阿的平低剂量组照后3 h凋亡率为4.76％、坏死率为23.60％,6h细胞凋亡率6.13％、坏死率32.52％.阿的平高剂量组照后3 h凋亡率为4.21％、坏死率为7.92％,6h细胞凋亡率5.29％、坏死率22.22％.结论 阿的平可降低高功率微波辐射PC12分化细胞的凋亡率和坏死率,对微波辐射损伤的类神经元细胞有一定的保护作用.本实验为今后研究阿的平对微波的干预作用奠定了基础.
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