【摘 要】
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Caspase-6 是参与细胞程序性死亡的一种酶,在神经退行性疾病包括亨廷顿病(HD)和奥兹海默病(AD)等中有重要作用。据文献报道,Ser257 的磷酸化可对其自活化活性产生很强的抑制效果,但其分子机理至今仍属于未知。在本工作中,我们从caspase-6 的四个不同的结构(分别是野生型,S257E 突变型,Ser257 磷酸化型以及Ser257 磷酸化同时做了K272A-K273A 的突变型)
【机 构】
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北京大学化学与分子工程学院,北京,100871 北京大学生命科学学院,北京,100871
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Caspase-6 是参与细胞程序性死亡的一种酶,在神经退行性疾病包括亨廷顿病(HD)和奥兹海默病(AD)等中有重要作用。据文献报道,Ser257 的磷酸化可对其自活化活性产生很强的抑制效果,但其分子机理至今仍属于未知。在本工作中,我们从caspase-6 的四个不同的结构(分别是野生型,S257E 突变型,Ser257 磷酸化型以及Ser257 磷酸化同时做了K272A-K273A 的突变型) 出发,用全原子力场做了较长时间(长于400ns)的分子动力学模拟计算。
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